vikasol

Vikasol - un farmaco che colpisce il sangue e la formazione del sangue.

Rilascia forma e composizione

Una soluzione all'1% di Vikasol viene prodotta sotto forma di un liquido trasparente, incolore o giallastro, 1 e 2 ml ciascuno in ampolle con uno scarificatore ampolla o un coltello per l'apertura nel kit.

Un ml di soluzione contiene 10 mg di bisolfito di sodio menadione ed eccipienti - acido cloridrico, metabisolfito di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.

Un'altra forma di rilascio di Vikasol sono compresse bianche, inodori con un gusto dolce e amaro in blister da 10 e 20, nonché in vasetti di plastica da 30 pezzi.

Indicazioni per l'uso

Vikasol è usato per la prevenzione e il trattamento dell'ipoprotrombinemia causata da una deficienza di vitamina K nel corpo, vale a dire:

• A causa della presenza di un neonato, allattato esclusivamente al seno o che riceve una miscela non arricchita;
• La sindrome da malassorbimento causa disfunzione del pancreas o dell'intestino tenue, ittero ostruttivo, celiachia, morbo di Crohn, resezione dell'intestino tenue, sprue, abetalipoproteinemia, diarrea prolungata, nutrizione parenterale, colite ulcerosa e dissenteria;
• A causa dell'assunzione di alcuni farmaci (antibiotici, salicilati, derivati ​​di indanedione e cumarina);
• All'atto di violazione di coagulazione che si alza a causa di diminuzione nel contenuto di fattori II, VII, IX, X.

Vikasol è anche prescritto ai neonati con malattia emorragica.

Controindicazioni

L'uso di Vicasol è controindicato nell'ipercoagulazione, nella malattia emolitica del neonato, nel tromboembolismo, nonché nei casi di ipersensibilità ai componenti del preparato.

Con cautela, il farmaco viene prescritto durante la gravidanza in pazienti con insufficienza epatica o carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco sotto forma di una soluzione viene utilizzato per via intramuscolare. La dose giornaliera di Vikasol per gli adulti è di 30 mg, una volta - 10-15 mg. Le compresse sono assunte per via orale, a 15-30 mg (adulti) al giorno.

Il dosaggio del farmaco per i bambini dipende dall'età, vale a dire:

• Per i neonati, la dose è fino a 4 mg al giorno;
• I bambini del primo anno di vita prescritti da due a cinque mg al giorno;
• I pazienti fino a due anni prendono 6 mg di Vikasol al giorno;
• Per i bambini di 3-4 anni, la dose del farmaco è di 8 mg al giorno;
• I bambini da cinque a nove anni hanno prescritto 10 mg al giorno;
• Gli adolescenti (10-14 anni) prendono giornalmente 15 mg di Vicasol.

La durata della terapia farmacologica varia tra 3-4 giorni, quindi è necessaria una pausa di 4 giorni, dopo la quale il trattamento viene ripetuto.

Nei casi di interventi chirurgici in cui è possibile un grave sanguinamento parenchimale, Vikasol viene utilizzato per due o tre giorni prima dell'operazione immediata.

Effetti collaterali

Le istruzioni a Vikasol hanno indicato che il farmaco può causare reazioni allergiche, altre e locali, così come effetti collaterali dal sistema sanguigno, vale a dire:

• La comparsa di macchie sulla pelle con ripetute iniezioni di Vikasol nello stesso punto, gonfiore e dolore al sito di iniezione (reazioni locali);
• Eruzione cutanea, broncospasmo, arrossamento del viso e prurito (reazioni allergiche);
• Anemia emolitica, emolisi nei neonati con deficienza congenita di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sistema sanguigno);
• Ittero, vertigini, alterazioni del gusto, iperbilirubinemia, sudorazione abbondante, abbassamento transitorio della pressione sanguigna e debole riempimento del polso (altre reazioni).

In caso di sovradosaggio di Vikasol, si verifica ipervitaminosi K, che si manifesta con i seguenti sintomi:

• Giperprotrombinemiey;
• hyperthrombinemia;
• iperbilirubinemia;
• Tossicosi e convulsioni nei bambini.

In questi casi, la nomina della terapia sintomatica.

Istruzioni speciali

Raccomandata la somministrazione parenterale del farmaco nei casi di malattie che portano a una violazione del deflusso della bile.

L'uso di Vicasol nella porpora trombocitopenica, nell'emofilia e nel terzo trimestre di gravidanza non è efficace.

Si raccomanda di usare il phytonadione piuttosto che il bisolfito di menadione sodico per la prevenzione della malattia emorragica nei neonati, dal momento che il primo ha meno probabilità di causare anemia emolitica e iperbilirubinemia nei pazienti di questo gruppo di età, compresi i bambini prematuri.

Va tenuto presente che Vikasol riduce l'efficacia degli anticoagulanti indiretti, non influenza l'attività anticoagulante dell'eparina e, se somministrato contemporaneamente a farmaci emolitici, aumenta il rischio di effetti collaterali.

Se necessario, l'uso simultaneo del farmaco con salicilati, antibiotici ad ampio spettro, chinino, sulfonamidi antibatterici e chinidina in dosi elevate, è necessario aumentare la dose di vitamina K.

È inoltre richiesto un aumento della dose di Vikasol, con l'uso simultaneo di oli minerali, dactinomicina, colestipolo, sucralfato e colestiramina, poiché riducono l'assorbimento della vitamina K.

analoghi

I sinonimi di farmaci non vengono rilasciati. L'analogo di Vikasol è la soluzione Fitomenadione (vitamina K1) della droga in olio 10%.

Termini e condizioni di conservazione

Vikasol, secondo le istruzioni, deve essere conservato in un luogo asciutto, ben ventilato, fuori dalla portata dei bambini e del luogo di illuminazione, con una temperatura che varia tra 15-25 ° C.

Il farmaco viene dispensato dalle farmacie sotto forma di compresse senza prescrizione medica e la soluzione per la somministrazione intramuscolare è prescritta da un medico. La durata di conservazione di Vikasol è di tre anni. Dopo la data di scadenza del farmaco deve essere smaltito.