nevigramon

Nevigremon - farmaco antibatterico utilizzato nel trattamento delle infezioni del sistema genito-urinario.

Rilascia forma e composizione

Nevigramon prodotto sotto forma di capsule: gelatina dura, opaca, con un corpo giallo e un coperchio, misura n. 0; il contenuto delle capsule - polvere dal bianco con una sfumatura giallastra al bianco (56 pezzi in bottiglie di polistirene, 1 bottiglia in una scatola di cartone).

La composizione di 1 capsula comprende:

• Principio attivo: acido nalidissico - 500 mg;
• Componenti ausiliari: diossido di silicio colloidale - 19 mg; acido stearico - 11 mg;
• Capsula: colorante chinolina giallo (E104) - 0,75%; biossido di titanio (E171) - 2%; Colorante Sunlight Sunset Yellow (E110) - 0,0059%; gelatina - fino al 100%.

Indicazioni per l'uso

• Infezioni causate da microrganismi sensibili all'azione della sostanza attiva, comprese infezioni del tratto gastrointestinale, colecistite, pielonefrite, uretrite, cistite, prostatite (trattamento);
• Infezioni durante operazioni su mochetochnik, reni, vescica (prevenzione).

Controindicazioni

• porfiria;
• Morbo di Parkinson;
• epilessia;
• Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• Aterosclerosi dei vasi cerebrali (in forma grave);
• Insufficienza epatica e / o renale;
• Età fino a 12 anni;
• Primo trimestre di gravidanza e allattamento;
• Ipersensibilità al farmaco.

Bambini di età compresa tra 12 e 18 anni Nevigrammon deve essere prescritto con cautela.

Dosaggio e somministrazione

Nevigrammon assunto per via orale, preferibilmente 1 ora prima dei pasti.

Il seguente regime posologico è raccomandato:

• Adulti, compresi i pazienti anziani: 4 g al giorno (4 capsule 4 volte al giorno). La durata della terapia non è inferiore a 7 giorni. Se hai bisogno di un trattamento più lungo, una singola dose deve essere ridotta di 2 volte, senza cambiare la frequenza di assunzione del farmaco;
• Bambini da 12 anni (peso superiore a 40 kg): 50 mg / kg al giorno. La molteplicità della ricezione - 3-4 volte al giorno.

Effetti collaterali

I seguenti effetti indesiderati possono manifestarsi durante l'uso di Nevigramone:

• Sistema nervoso centrale: sonnolenza, mal di testa, debolezza, vertigini. Esistono rari casi di sviluppo di psicosi tossica, aumento della pressione intracranica o convulsioni (di norma, in presenza di malattie predisponenti - epilessia, arteriosclerosi cerebrale). Vengono anche descritti casi selezionati di paralisi del sesto nervo cranico. Il meccanismo di questi disturbi non è stato studiato, tuttavia, di solito questi effetti scompaiono indipendentemente dopo l'interruzione della terapia;
• Gastrointestinale: nausea, dolore epigastrico, diarrea, vomito;
• Organo della visione: alterata percezione e visione del colore (sotto forma di diplopia, diminuzione dell'acuità visiva, difficoltà di messa a fuoco). Di regola, questi disturbi scompaiono rapidamente dopo riduzione della dose o annullamento di Nevigramone;
• Reazioni cutanee: reazioni di fotosensibilità sotto forma di arrossamento e vesciche della pelle, che scompaiono completamente nel periodo da 14 giorni a 2 mesi dopo la cancellazione di Nevigramone. In alcuni casi, con lievi danni alla superficie della pelle o sotto l'influenza della luce solare, le bolle possono riapparire entro 3 mesi dopo l'interruzione del farmaco;
• Reazioni allergiche: prurito, eruzione cutanea, eosinofilia, orticaria, artralgia con gonfiore delle articolazioni e rigidità; raramente - shock anafilattico, angioedema, reazioni anafilattoidi;
• Altro: raramente - parestesia, colestasi, trombocitopenia, acidosi metabolica, anemia emolitica o leucopenia, talvolta accompagnata da una deficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Istruzioni speciali

Se si sviluppa artralgia, Nevigrammon deve essere annullato.

L'esposizione alla luce solare diretta deve essere evitata durante la terapia e la terapia viene interrotta quando si verifica la fotosensibilità. Nevigrammon deve essere interrotto anche se compaiono sintomi di psicosi, aumento della pressione intracranica o altre manifestazioni tossiche.

La resistenza batterica a Nevigrammon si sviluppa, di solito entro le prime 48 ore. È stata osservata resistenza crociata tra acido nalidixico e altri derivati ​​del chinolonico (ad esempio acido ossolinico, cinoxacina).

Durante l'analisi delle urine utilizzando metodi basati sul recupero del rame (ad esempio, utilizzando soluzioni Fehling o Benedict), è possibile ottenere una reazione falsamente positiva al glucosio. Pertanto, durante la terapia, si raccomanda di utilizzare metodi specifici di glucosio ossidasi.

Valori falsi possono anche essere ottenuti durante la determinazione degli steroidi 17-cheto e degli steroidi chetogenici nelle urine quando si effettuano analisi basate sulla misurazione dell'acido vanillico alindico nelle urine. In questi casi, il test Porter-Zilber può essere utilizzato per 17-idrossicorticosteroidi.

Durante l'uso di Nevigramon, è necessario prestare attenzione durante la guida e l'esecuzione di tipi di lavoro potenzialmente pericolosi che richiedono una concentrazione di attenzione del paziente e reazioni psicomotorie veloci.

Interazione farmacologica

Quando combinato con Nevigramone alcuni farmaci possono manifestare i seguenti effetti:

• Anticoagulanti orali (warfarin, bis-idrossicumarina): aumenta il loro effetto (se necessario, la terapia di combinazione deve essere monitorata tempo di protrombina o l'indice di normalizzazione internazionale (INR), potrebbe anche essere necessario modificare la dose di anticoagulante);
• Altri composti antibatterici, in particolare tetraciclina, nitrofurantoina, cloramfenicolo: possono sopprimere l'azione dell'acido nalidixico;
• Probenecid: sopprimere la secrezione di acido nalidixico nei tubuli renali, riducendo la sua efficacia contro le infezioni del sistema urogenitale e aumentando la probabilità di effetti collaterali sistemici;
• Melfalan: sviluppo della tossicità gastrointestinale.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere lontano dalla portata dei bambini a temperatura fino a 25 ° C.

Periodo di validità - 5 anni.