Il naprossene è un derivato dell'acido naftilpropionico; agente anti-infiammatorio non steroideo (FANS), che ha anche effetti antipiretici e analgesici.
Rilascia forma e composizione
Disponibile in compresse (50 ciascuna in flaconi di vetro scuro, in un fagotto di cartone una bottiglia, 10 ciascuna in blister, in una confezione di 5 (250 mg) o 2 (500 mg) di blister).
Ingrediente attivo - naprossene: in 1 compressa - 250 o 500 mg.
Indicazioni per l'uso
- Artrite reumatoide;
- Sindrome artritica nei reumatismi;
- osteoartrite;
- Spondilite anchilosante;
- gotta;
- periartrite;
- Dismenorrea primaria;
- Malattie infiammatorie e lesioni del sistema muscolo-scheletrico e dei tessuti molli;
- Febbre in malattie infettive e infiammatorie.
Controindicazioni
assoluta:
- Il periodo di esacerbazione delle malattie erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale;
- Triade di aspirina;
- Grave disfunzione renale (clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min) e disfunzione epatica;
- Disturbi emopoiesi;
- Diatesi emorragica;
- la gravidanza;
- allattamento;
- Età da bambini fino a 1 anno;
- Gli attacchi di broncospasmo causati dall'assunzione di FANS nella storia;
- Ipersensibilità al farmaco o ad altri FANS.
Relativo (richiede particolare cautela a causa del rischio di complicanze):
- La presenza di sintomi dispeptici;
- Malattie del tratto gastrointestinale nella storia;
- Malattie renali ed epatiche;
- L'ipertensione;
- Insufficienza cardiaca;
- Il periodo postoperatorio dopo interventi chirurgici seri.
Dosaggio e somministrazione
Prendere naproxen deve essere ingerito mentre si mangia.
All'inizio del trattamento e in condizioni acute, agli adulti vengono prescritti 250-500 mg 2 volte al giorno, al mattino e alla sera, quindi 500 mg una volta al giorno o 250 mg 2 volte al giorno. Con un attacco acuto di gotta, il primo apporto è di 750 mg, quindi di 250-500 mg ogni 8 ore per 2-3 giorni.
La dose giornaliera di Naproxen per i bambini è di 10 mg per chilogrammo di peso corporeo. Deve essere diviso in 2 dosi con un intervallo di 12 ore.
Effetti collaterali
- Apparato digerente: disagio epigastrico, nausea e vomito; in rari casi - alterazione della funzionalità epatica, sanguinamento, perforazione, lesioni erosivo-ulcerative del tratto gastrointestinale;
- Sistema nervoso centrale e periferico: rallentamento della velocità delle reazioni psicomotorie, mal di testa, sonnolenza; in rari casi, danni all'udito;
- Sistema ematopoietico: in rari casi - anemia aplastica ed emolitica, granulocitopenia, trombocitopenia;
- Sistema urinario: in rari casi - disfunzione renale;
- Apparato respiratorio: in rari casi - polmonite eosinofila;
- Reazioni allergiche: urticaria, eruzione cutanea, angioedema.
Istruzioni speciali
Durante il trattamento, la funzionalità epatica e renale e il quadro ematico periferico devono essere monitorati sistematicamente.
Nel caso in cui sia necessario determinare la concentrazione di 17-chetosteroidi, 48 ore prima dello studio, il farmaco deve essere sospeso.
Durante il periodo di trattamento con naprossene, si raccomanda di astenersi da qualsiasi tipo di lavoro potenzialmente pericoloso, compresi i veicoli di guida.
Il farmaco aumenta il tempo di sanguinamento.
Interazione farmacologica
- Antiacidi contenenti alluminio e magnesio, bicarbonato di sodio: l'assorbimento di naprossene è ridotto;
- Anticoagulanti indiretti: il loro effetto aumenta;
- Amoxicillina: possibile sindrome nefrosica;
- Probenecid, acido acetilsalicilico: diminuisce la concentrazione di naprossene nel plasma sanguigno;
- Diazepam: i suoi parametri farmacocinetici cambiano;
- Caffeina: aumenta l'effetto del naprossene;
- Carbonato di litio: aumenta la concentrazione di litio nel plasma sanguigno;
- Metotrexato: la sua tossicità può aumentare;
- Morfina: sono noti casi di sviluppo di mioclono;
- Prednisolone: è possibile un significativo aumento della sua concentrazione plasmatica;
- Salicilamide: aumenta il suo effetto;
- Furosemide: il suo effetto diuretico diminuisce.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in un luogo buio e asciutto.
Periodo di validità - 3 anni.