Bonifen

Bonifen - un farmaco per la terapia sintomatica con effetti antipiretici, analgesici e anti-infiammatori.

Rilascia forma e composizione

Bonifen rilasciato sotto forma di compresse rivestite con film: blu, ovale, biconvessa (10 pezzi in blister, 1-2 blister in una scatola di cartone).

La composizione di 1 compressa include:

• Ingrediente attivo: naproxen sodico - 275 mg;
• Componenti ausiliari: cellulosa microcristallina, povidone, talco, magnesio stearato, acqua purificata;
• Scocca: Opadry YS-1-4215 (macrogol, diossido di titanio (E171), ipromellosa, tintura di carminio indaco (E132)).

Indicazioni per l'uso

• sindrome di dolore espressione moderata o debole: nevralgie, mialgia, ossaliya, sciatica, accompagnato da infiammazione di dolore traumatico (lividi e stretch), dolore post-operatorio (in ortopedia, traumatologia, chirurgia maxillo-facciale, ginecologica), annessite, mal di testa, la tubercolosi, l'emicrania mal di denti;
• Disturbi del sistema muscolo-scheletrico (cronica giovanile, psoriasica e l'artrite reumatoide, spondilite (spondilite anchilosante malattia); tessuti molli reumatica, artrite gottosa, artrosi della colonna vertebrale e delle articolazioni periferiche, anche con sindrome radicolare, borsiti, tenosinovite);
• Sindrome febbrile in malattie infettive e catarrali;
• Malattie infettive e infiammatorie dell'orecchio, della gola, del naso, accompagnate da forti dolori, tra cui tonsillite, faringite, otite media (insieme ad altri farmaci).

Bonifen è prescritto per il trattamento sintomatico (riduzione del dolore, infiammazione e riduzione della temperatura corporea elevata), il farmaco non ha alcun effetto sulla progressione della malattia di base.

Controindicazioni

• Sanguinamento gastrointestinale attivo, alterazioni erosive e ulcerative nella mucosa dello stomaco o del duodeno;
• Sanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinamento e compromissione dell'emostasi;
• Il periodo dopo l'intervento chirurgico di bypass delle arterie coronariche;
• Malattia infiammatoria intestinale in fase acuta (morbo di Crohn, colite ulcerosa);
• Epatopatia attiva o grave insufficienza epatica;
• Oppressione dell'ematopoiesi del midollo osseo;
• Insufficienza renale grave (con clearance della creatinina inferiore a 20 ml al minuto), inclusa progressione della malattia renale e iperkaliemia confermata;
• Istruzioni nella storia degli attacchi di ostruzione bronchiale, orticaria, rinite dopo assunzione di acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (sindrome da intolleranza totale o parziale acido acetilsalicilico - rinosinusite, polipi mucosi nasali, orticaria, asma bronchiale);
• Gravidanza e allattamento;
• Ipersensibilità ai componenti del farmaco, nonché al naprossene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei.

Bonifen non è raccomandato per bambini sotto i 9 anni e / o peso corporeo fino a 27 kg (1 compressa contiene 275 mg di naprossene). Bambini di 9-12 anni, il farmaco può essere assunto solo dopo un medico.

Attenzione richiede l'uso di Bonifen in presenza delle seguenti malattie / condizioni:

• Cardiopatia ischemica;
• Malattie cerebrovascolari;
• Insufficienza cardiaca congestizia;
• Iperlipidemia e / o dislipidemia;
• Diabete mellito;
• Malattie dell'arteria periferica;
• Insufficienza renale con clearance della creatinina inferiore a 60 ml al minuto;
• Dati anamnestici sullo sviluppo delle lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale;
• La presenza di infezione da Helicobacter pylori;
• Gravi malattie somatiche;
• Uso a lungo termine di farmaci anti-infiammatori non steroidei;
• Bere frequentemente, fumare;
• L'uso contemporaneo di corticosteroidi orali (ad esempio prednisone), anticoagulanti (ad esempio warfarin), selettivo della ricaptazione ingibitoramiy (quali citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina), agenti antipiastrinici (per esempio acido acetilsalicilico, clopidogrel);
• Vecchiaia

Dosaggio e somministrazione

Bonifen assunto per via orale, bevendo molta acqua.

Poiché un farmaco analgesico viene solitamente prescritto da 2 a 4 compresse al giorno. Con il dolore di alta intensità e l'assenza di malattie gastrointestinali nella storia, è possibile aumentare la dose giornaliera a 6 compresse, ma non più di 14 giorni.

Come febrifuge, Bonifen viene prescritto in una singola dose iniziale di 2 compresse, dopo di che il farmaco viene assunto ogni 6-8 ore, 1 compressa.

Il regime di dosaggio è determinato dalle indicazioni:

• Attacchi di emicrania (con lo scopo di prevenzione): 2 volte al giorno, 550 mg (2 targhe). Se la frequenza, la durata e l'intensità degli attacchi di emicrania non diminuiscono entro 1-1,5 mesi, la terapia deve essere interrotta;
• Attacco emicranico: una volta 3 compresse (ai primi segni), dopo 30 minuti, se necessario, è possibile assumere altre 1-2 compresse;
• Dolore mestruale e crampi, dolore dopo l'introduzione del dispositivo intrauterino e altri dolori ginecologici: dose iniziale - 2 compresse, poi ogni 6-8 ore, 1 compressa;
• Attacchi di gotta acuta: dose iniziale - 3 compresse, poi dopo 8 ore - 2 compresse, dopo le quali 1 compressa deve essere assunta con lo stesso intervallo fino alla cessazione dell'attacco;
• Malattie reumatoidi (artrite reumatoide, spondilite anchilosante, artrosi): la dose media iniziale è di 2 volte al giorno (al mattino e alla sera) 2-4 compresse. Nella dose giornaliera iniziale di 3-6 compresse, il farmaco viene prescritto per i dolori notturni pronunciati e / o la rigidità mattutina pronunciata, così come per i pazienti trasferiti a Bonifen dall'assunzione di altri farmaci antinfiammatori non steroidei ad alte dosi e per i pazienti nei quali il dolore è il sintomo principale.

La dose giornaliera è in media 2-4 compresse con una frequenza di 2 volte al giorno. Le dosi mattutine e serali potrebbero non essere le stesse. A seconda della prevalenza dei sintomi (rigidità mattutina e / o dolore notturno), dopo un consulto medico, è possibile modificare il regime di dosaggio.

Per i bambini da 9 anni e / o con un peso corporeo superiore a 27 kg, Bonifen è prescritto in 2 dosi in una dose giornaliera di 10 mg / kg.

Effetti collaterali

Molto spesso gli effetti indesiderati si manifestano con l'uso di Bonifen in dosi elevate. Durante la terapia possono verificarsi i seguenti disturbi:

• L'apparato digerente: stitichezza, diarrea, dolore addominale, nausea, dispepsia, stomatite ulcerosa, sanguinamento e lesioni erosivo-ulcerative del tratto gastrointestinale, aumento dell'attività degli enzimi epatici, vomito sanguinante, disturbi funzionali del fegato, ittero, melena;
• Sistema cardiovascolare: insufficienza cardiaca congestizia, edema, palpitazioni, mancanza di respiro, vasculite;
• Sistema nervoso centrale: disfunzione cognitiva, mal di testa, perdita dell'udito, insonnia, vertigini, sonnolenza, depressione, disturbi del sonno, meningite asettica, velocità di reazione più lenta, incapacità di concentrazione, debolezza muscolare e mialgia, malessere;
• Sistema urinario: disturbi mestruali, ematuria, glomerulonefrite, insufficienza renale, nefrite interstiziale, sindrome nefrosica, necrosi papillare renale;
• Pelle: fotodermatosi, prurito, sudorazione eccessiva, ecchimosi, alopecia, porpora;
• Apparato respiratorio: polmonite eosinofila;
• Organi di formazione del sangue: trombocitopenia, granulocitopenia, eosinofilia, leucopenia, anemia aplastica;
• Organi di senso: udito e disturbi della vista, tinnito;
• Reazioni allergiche: sindrome di Stevens-Johnson, orticaria, eruzione cutanea, eritema multiforme, angioedema, necrosi epidermica;
• Altro: anemia emolitica, sete, ipertermia, ipoglicemia, iperglicemia.

Istruzioni speciali

Per ridurre il rischio di eventi avversi dal tratto gastrointestinale, è necessario assumere la dose minima efficace di Bonifen come la via più breve possibile.

Nel caso in cui la febbre o il dolore persistano o si intensifichino, è necessario consultare un medico.

Nelle malattie del fegato e dell'insufficienza renale, Bonifen è stato prescritto con cautela. Quando la clearance della creatinina inferiore a 20 ml al minuto non è raccomandata per assumere il farmaco. In altri casi, in caso di insufficienza renale, la clearance della creatinina deve essere monitorata. Nei pazienti con cirrosi alcolica cronica e altre forme di cirrosi, la concentrazione di naprossene non legato aumenta, quindi il farmaco deve essere assunto a basse dosi. Si consiglia inoltre ai pazienti anziani di ridurre la dose giornaliera di Bonifen.

Solo dopo consultazione medica e con cautela è necessario assumere il farmaco in pazienti con disturbi emorragici, asma bronchiale e pazienti con ipersensibilità ad altri analgesici.

Se non ci sono prescrizioni mediche, Bonifen non deve essere assunto contemporaneamente ad altri farmaci antinfiammatori e analgesici.

I pazienti che seguono una dieta con una limitazione dell'assunzione di sale devono tenere conto che una compressa contiene circa 25 mg di sodio.

È necessario evitare di assumere il farmaco per 48 ore dopo l'intervento.

Se è necessario determinare 17 corticosteroidi, Bonifen deve essere annullato 48 ore prima dello studio. Inoltre, il farmaco può influenzare la determinazione dell'acido 5-idrossiindolo acetico nelle urine.

Bonifen può rallentare la velocità di reazione, che deve essere presa in considerazione quando si guida e si esegue un lavoro che richiede maggiore attenzione.

Interazione farmacologica

Con l'uso simultaneo di Bonifen con alcuni farmaci, possono verificarsi i seguenti effetti:

• Altri farmaci anti-infiammatori non steroidei: un aumento del rischio di effetti collaterali (la combinazione non è raccomandata);
• Anticoagulanti: aumento del tempo di sanguinamento;
• Propranololo e altri beta-bloccanti: diminuzione dell'effetto antipertensivo;
• Anticoagulanti, idantoine o altri farmaci che si legano largamente alle proteine ​​plasmatiche: potenziamento dell'azione o comparsa di un sovradosaggio di farmaci;
• Furosemide: riduzione dell'effetto natriuretico;
• Inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina: un aumentato rischio di sviluppare insufficienza renale;
• Probenecid: aumento del livello di naprossene nel plasma;
• Metotrexato, fenitoina, sulfonamidi: aumento del rischio della loro azione tossica, rallentamento della loro escrezione;
• Ciclosporina: un aumentato rischio di sviluppare insufficienza renale;
• Preparati antiacidi contenenti magnesio e alluminio: una diminuzione dell'assorbimento di naprossene.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere lontano dalla portata dei bambini a temperatura fino a 25 ° C.

Periodo di validità - 5 anni.