Mirloks

Mirlox è un agente anti-infiammatorio non steroideo (FANS), che ha effetti anti-infiammatori, antipiretici e analgesici.

Rilascia forma e composizione

Forma di dosaggio - compresse: rotonda, piatta, di colore giallo chiaro, con un rischio di divisione su un lato (7,5 mg - 20 pezzi in un blister, in un fascio di cartone 1 blister; 15 mg - 10 pezzi in un blister, in un fascio di cartone 1 o 2 bolle).

Il principio attivo di Mirlox è meloxicam: in 1 compressa da 7,5 o 15 mg.

Componenti aggiuntivi: sodio citrato, crospovidone micronizzato, maltodestrina, amido di mais, magnesio stearato, lattosio.

Indicazioni per l'uso

Mirlox è usato per il trattamento sintomatico nei seguenti casi:

• osteoartrite;
• Artrite reumatoide;
• Spondilite anchilosante (spondilite anchilosante).

Controindicazioni

assoluta:

• Grave insufficienza epatica;
• Ulcera peptica e 12 ulcera duodenale in fase acuta;
• Insufficienza renale grave (se l'emodialisi non viene eseguita);
• Asma dell'aspirina;
• la gravidanza;
• allattamento;
• Età fino a 15 anni;
• Ipersensibilità al farmaco.

Relativo (richiede cure speciali e monitoraggio costante):

• Età avanzata;
• Lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale nella storia;
• Insufficienza cardiaca cronica con sintomi di insufficienza circolatoria;
• Cirrosi del fegato;
• Ipovolemia come risultato dell'intervento chirurgico.

Dosaggio e somministrazione

Mirloks deve essere assunto per via orale una volta al giorno durante un pasto.

Dosi giornaliere raccomandate a seconda delle indicazioni:

• Artrite reumatoide: 7,5-15 mg;
• Artrosi: 7,5 mg, se necessario, aumentare a 15 mg;
• Spondilite anchilosante: 15 mg.

I pazienti con insufficienza renale grave sottoposti a emodialisi vengono prescritti 7,5 mg al giorno.

Effetti collaterali

• Apparato digerente: stitichezza, diarrea, flatulenza, dolore addominale, lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale, secchezza delle fauci, nausea, vomito, aumento degli enzimi epatici, sanguinamento gastrointestinale (latente o manifesto), perforazione dello stomaco o dell'intestino, esofagite, stomatite, colite, epatite;
• Sistema cardiovascolare: sensazione di vampate di calore, pressione alta, tachicardia;
• Apparato respiratorio: tosse, esacerbazione dell'asma bronchiale;
• Sistema nervoso centrale: tinnito, confusione, disorientamento, vertigini, disturbi del sonno, mal di testa;
• Sistema urinario: infezione del tratto urinario, edema, proteinuria, ematuria, necrosi midollare renale, nefrite interstiziale, insufficienza renale;
• Sistema sanguigno: leucopenia, anemia, trombocitopenia;
• Organo della visione: visione offuscata, congiuntivite;
• Reazioni dermatologiche e allergiche: aumento della fotosensibilità, eruzione cutanea, prurito, orticaria, gonfiore delle labbra e della lingua, necrolisi epidermica tossica, reazioni anafilattoidi (incluso shock anafilattico), eritema multiforme, vasculite allergica;
• Altro: febbre.

Istruzioni speciali

I pazienti che assumono Meloxicam e diuretici insieme a Mirlox devono consumare abbastanza liquidi.

Il farmaco può causare sonnolenza, mal di testa e vertigini, quindi durante il periodo di trattamento si raccomanda di astenersi dal guidare e svolgere tipi di lavoro potenzialmente pericolosi.

Interazione farmacologica

Possibili reazioni di interazione in caso di uso simultaneo di Mirlox con altri farmaci:

• Altri FANS, incluso acido acetilsalicilico: rischio di lesioni erosivo-ulcerative e sanguinamento dal tratto gastrointestinale;
• Farmaci antipertensivi: riducendo la loro efficacia;
• Metotrexato: aumento degli effetti collaterali del sistema ematopoietico (rischio di sviluppare leucopenia e anemia);
• Preparati al litio: aumento della loro azione tossica;
• Diuretici e ciclosporina: il rischio di sviluppare insufficienza renale;
• Contraccettivi intrauterini: riduzione della loro efficacia;
• Anticoagulanti (ticlopidina, eparina, warfarin) e farmaci trombolitici (fibrinolizina, (streptochinasi): rischio di sanguinamento;
• Kolestiramina: un aumento della sua escrezione attraverso il tratto gastrointestinale.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperature fino a 25 ° C in un luogo protetto dalla luce e inaccessibile ai bambini.

Periodo di validità - 2 anni.