Megeys

Megays - progestinico sintetico; droga antitumorale.

Rilascia forma e composizione

Megues è disponibile in compresse: ovale, biconvessa, bianca o quasi bianca, etichettata "160" su un lato e dipinta sull'altro (30 pezzi ciascuno in fiale di vetro scuro, sigillate con un cappuccio in polipropilene, 1 scatola in un fascio di cartone).

La composizione del farmaco:

• Ingrediente attivo: megestrol acetato - 160 mg (in 1 targa);
• Componenti ausiliari: povidone, cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato, lattosio, sodio carbossimetilico.

Indicazioni per l'uso

Megues è destinato al trattamento palliativo del carcinoma endometriale avanzato e del carcinoma mammario.

Inoltre, il farmaco viene utilizzato per la perdita di peso e l'anoressia causata da sindrome da immunodeficienza acquisita e tumori maligni.

Controindicazioni

• Età fino a 18 anni;
• la gravidanza;
• L'allattamento al seno;
• Utilizzare come test diagnostico per la gravidanza;
• Ipersensibilità al farmaco.

Megace deve essere usato con cautela nei pazienti con una storia di tromboflebite.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco è assunto per via orale.

Dosi giornaliere raccomandate:

• Cancro al seno - 160 mg;
• Cancro endometriale - 80-320 mg;

La dose giornaliera è presa in 1 o parecchi ricevimenti.

Per l'anoressia o la perdita di peso, 400-800 mg è prescritto in 1 ricevimento.

Effetti collaterali

L'effetto collaterale più frequente di Megace nelle donne con carcinoma endometriale o mammario è un aumento del peso corporeo a causa dell'aumento dell'appetito.

Sono possibili anche le seguenti reazioni avverse:

• gonfiore;
• Nausea e / o vomito;
• Sanguinamento dall'utero, non associato alle mestruazioni;
• Tromboembolia (inclusa embolia polmonare e tromboflebite);
• Mancanza di respiro;
• Insufficienza cardiaca;
• vampate di calore;
• il dolore;
• ipertensione;
• Cambiamenti di umore;
• Segni cushingici sul viso;
• Sindrome del tunnel carpale;
• diarrea;
• Eruzioni cutanee;
• iperglicemia;
• alopecia;
• letargia;
• Attivazione temporanea del tumore.

Esistono casi isolati di sviluppo di condizioni patologiche associate a funzionamento alterato del sistema ipofisi-surrenale, ad esempio l'insorgenza di diabete mellito o esacerbazione di una malattia esistente con una diminuzione della tolleranza al glucosio, intolleranza al glucosio, sindrome di Cushing.

In rari casi, dopo la fine di un ciclo di trattamento, si verificano segni clinici di insufficienza surrenalica.

Istruzioni speciali

Il trattamento con Megace deve essere effettuato sotto la supervisione di un medico con esperienza nella chemioterapia.

Per l'intero periodo di utilizzo del farmaco e per almeno 3 mesi dopo la sua abolizione, le donne in età fertile devono usare metodi contraccettivi affidabili.

Nel caso di trattamento a lungo termine con Megace, così come dopo la sua cancellazione, si dovrebbe tenere a mente la probabilità di soppressione della funzione surrenale. In questo caso, potrebbe essere necessario utilizzare dosi shock di glucocorticoidi come terapia sostitutiva.

Interazione farmacologica

Possibili reazioni avverse con l'uso simultaneo di Megace con altri farmaci:

• Busulfan: aumenta il rischio di sviluppare una malattia veno-occlusiva pericolosa per la vita;
• Doxorubicina: la tossicità di entrambi i farmaci si rafforza reciprocamente;
• Indinavir: la sua concentrazione è significativamente ridotta;
• Estradiolo - aumenta l'effetto negativo di megestrolo sul metabolismo dei lipidi e dei carboidrati;
• Pagaspargaza - aumenta la probabilità di complicanze.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere lontano dalla portata dei bambini a temperatura fino a 25 ºС.

Periodo di validità - 3 anni.