Maxicold è un farmaco combinato usato per il trattamento sintomatico delle malattie respiratorie acute.
Rilascia forma e composizione
Maxicold è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio:
- Polvere per preparazione di soluzione per immissione: cristallino, con un odore specifico, cristalli bianchi e grumi facilmente disintegranti sono permessi, colore giallo chiaro (con un odore caratteristico di arancia o limone) o rosa (con un odore caratteristico di lampone); la soluzione preparata è opalescente, ha un colore giallo chiaro o rosa (5 g ciascuno in sacchetti di materiale composito, 5, 10 o 50 sacchi in una scatola di cartone);
- Compresse rivestite con film: biconvesse, ovali, con un colore rischioso, di colore rosato-arancio; sulla sezione trasversale di colore rosato-arancio, con interspersioni arancioni e bianche (2, 10 o 12 ciascuno in blister, 1 o 2 confezioni in una scatola di cartone).
La composizione di 1 sacchetto contiene principi attivi:
- Acido ascorbico - 60 mg;
- Paracetamolo - 750 mg;
- Phenilephrine hydrochloride - 10 mg.
Componenti ausiliari: biossido di silicio colloidale, saccarina sodica, acido citrico, citrato di sodio, lattosio, aromi, fecola di patate, colorante chinolina gialla (arancio o limone Maxicold) o acido rosso (lampone Maxicold).
La composizione di 1 compressa contiene i principi attivi:
- Paracetamolo - 500 mg;
- Phenilephrine hydrochloride - 10 mg;
- Acido ascorbico - 30 mg.
Componenti ausiliari:
- Nucleo: sodio croscaramelloso, fosfato di calcio, etilcellulosa, idrossipropilcellulosa (giproloza), talco, silicato di magnesio, colorante giallo tramonto-sole;
- Conchiglia: giproloza, ipromellosa, talco, biossido di titanio, tramonto colorante giallo tramonto.
Indicazioni per l'uso
Maxicold è prescritto per il trattamento sintomatico delle malattie infettive e infiammatorie (compresa l'influenza e altre infezioni virali respiratorie acute (ARVI)), che sono accompagnate da brividi, febbre, mal di testa, congestione nasale, dolore nei muscoli, nelle ossa, nei seni e nella gola.
Controindicazioni
- Disturbi pronunciati dei reni e del fegato;
- Tireotossicosi (ipertiroidismo);
- Cardiopatia (marcata stenosi dell'orifizio aortico);
- Glaucoma ad angolo chiuso;
- L'ipertensione;
- tachiaritmia;
- Infarto miocardico acuto;
- Iperplasia della prostata;
- Somministrazione simultanea con antidepressivi triciclici, beta-bloccanti, inibitori delle monoaminossidasi (compreso un periodo fino a 14 giorni dopo la loro cancellazione);
- Uso simultaneo con altri medicinali contenenti paracetamolo e farmaci per alleviare i sintomi dell'influenza, della congestione nasale e dell'influenza;
- Età fino a 12 anni (per Maxicold in polvere) e fino a 9 anni con un peso corporeo inferiore a 30 kg (per Maxicold sotto forma di compresse);
- Ipersensibilità al farmaco.
Maxicold deve essere preso con cautela con le donne in allattamento e in gravidanza, i pazienti anziani, così come con l'iperbilirubinemia benigna e l'assenza genetica di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Inoltre, quando assume Maxicold sotto forma di polvere per la preparazione di una soluzione per l'ingestione, deve essere esercitata cautela nei pazienti con insufficienza epatica o renale, diabete mellito e disordine ereditario di assorbimento del glucosio.
Dosaggio e somministrazione
Prima di utilizzare il contenuto di 1 bustina è necessario riempire con acqua calda e mescolare fino a dissolvere. La soluzione è calda.
Il farmaco viene prescritto 1 bustina fino a 4 volte al giorno, osservando l'intervallo da 4 a 6 ore (non si deve assumere il farmaco con un intervallo inferiore a 4 ore).
I bambini dai 12 anni sono prescritti 1 bustina ogni 6 ore (non più di 3 bustine al giorno).
Le compresse sono assunte per via orale, strizzate con abbondante acqua, prima dei pasti o 1-2 ore dopo un pasto. Il regime è determinato dall'età:
- Adulti e bambini dai 12 anni (peso superiore a 40 kg): ogni 4-6 ore, 1-2 compresse;
- Bambini 9-12 anni (peso superiore a 30 kg): ogni 4-6 ore, 1 compressa.
Frequenza di ricezione: non più di 4 volte al giorno con un intervallo di almeno 4 ore.
Il superamento della dose indicata non è raccomandato.
Senza una consultazione con un medico come antidolorifico, Maxicold non deve essere assunto per più di cinque giorni e come febbrifugo per tre giorni.
Se i sintomi persistono, si raccomanda di consultare un medico.
Effetti collaterali
Durante la terapia può sviluppare effetti collaterali dovuti all'azione di sostanze attive:
- Paracetamolo: reazioni allergiche (orticaria, eruzione cutanea, angioedema); raramente - leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi;
- Fenilefrina: mal di testa, nausea, lieve aumento della pressione sanguigna; raramente - un battito cardiaco (passare dopo la cancellazione di Maxicold).
Con l'uso a lungo termine di Maxicold in dosi molto più elevate di quelle raccomandate, potrebbe esserci un aumentato rischio di compromissione della funzionalità renale ed epatica.
Istruzioni speciali
I pazienti che assumono anticoagulanti (warfarin), domperidone, metoclopramide, kolestiramin devono usare Maxicold sono determinati dal dottore singolarmente.
Per evitare danni tossici al fegato durante la terapia, bere alcol non è raccomandato. Inoltre, Maxicold non deve essere prescritto a pazienti con alcolismo cronico.
Il farmaco può falsare i risultati di test di laboratorio che valutano la concentrazione di acido urico e glucosio nel plasma.
Quando si utilizza il farmaco per più di 5-7 giorni, è necessario monitorare lo stato funzionale del fegato e dei conteggi ematici periferici.
La domanda sull'opportunità della nomina di Maxicold a donne incinte è decisa dal dottore singolarmente.
Interazione farmacologica
Con l'uso simultaneo di Maxicold con alcuni farmaci, possono verificarsi effetti indesiderati:
- Sedativi, inibitori delle monoaminossidasi, etanolo: aumentando i loro effetti;
- Etanolo, farmaci epatotossici, induttori di enzimi di ossidazione microsomiale nel fegato (barbiturici, fenitoina, fenilbutazone, rifampicina, antidepressivi triciclici, ecc.): Un aumentato rischio di sviluppo dell'effetto epatotossico del paracetamolo;
- Anticoagulanti: aumentano il loro effetto quando si usano alte dosi di paracetamolo;
- Droghe uricosuriche: diminuzione della loro efficacia;
- Barbiturici (con uso a lungo termine): una diminuzione dell'efficacia del paracetamolo;
- Domperidone e metoclopramide: aumentano la velocità di assorbimento del paracetamolo;
- Kolestiramin: diminuzione del tasso di assorbimento del paracetamolo;
- Inibitori degli enzimi di ossidazione microsomiale (inclusa cimetidina): riduzione del rischio di effetti epatotossici del paracetamolo;
- Etanolo: possibile sviluppo di pancreatite acuta;
- Farmaci antinfiammatori non steroidei: aumento del rischio di sviluppare nefropatia analgesica e necrosi papillare renale, insorgenza dell'insufficienza renale allo stadio terminale (con uso a lungo termine di paracetamolo);
- Salicilati: aumento del rischio di sviluppare il cancro della vescica o del rene (con uso prolungato di alte dosi di paracetamolo);
- Diflunisal: aumento della concentrazione plasmatica di paracetamolo e rischio di sviluppare epatotossicità;
- Farmaci mielotossici: aumentata ematotossicità da paracetamolo;
- Diuretici e farmaci antipertensivi (compresi metildopa, mecamilamina, guanadrel, guanetidina): effetto ipotensivo ridotto;
- Nitrati: ridotto effetto antianginoso;
- Alfa-bloccanti (fentolamina), fenotiazine, furosemide e altri diuretici: riduzione dell'effetto ipertensivo della feniramina;
- Inibitori delle monoamino ossidasi (inclusi procarbazina, furazolidone, selegilina), alcaloidi della segale cornuta, ossitocina, metilfenidato, antidepressivi triciclici, adrenostimulatori: aumento dell'effetto vasocostrittore e aritmogenicità della fenilefrina;
- Reserpine: possibile sviluppo dell'ipertensione arteriosa;
- Ergotamina, ergometrina, ossitocina, metilergometrina, doxapram: aumento della gravità dell'effetto vasocostrittore della feniramina;
- Anestetici per inalazione (inclusi enflurano, cloroformio, isoflurano, alotano, metossiflurano): aumento del rischio di gravi aritmie atriali e ventricolari;
- Ormoni tiroidei: aumento dell'effetto della fenilefrina e del rischio associato di insufficienza coronarica (in particolare con aterosclerosi coronarica);
- Tetracicline e benzilpenicillina: aumentando la loro concentrazione nel sangue;
- Eparina e anticoagulanti indiretti: una diminuzione della loro efficacia;
- Etanolo: un aumento della clearance totale, che a sua volta riduce la concentrazione di acido ascorbico nel corpo;
- Farmaci antipsicotici (neurolettici): effetto terapeutico ridotto;
- Acido acetilsalicilico: aumento dell'escrezione di acido ascorbico nelle urine e diminuzione dell'escrezione dell'acido acetilsalicilico;
- Contraccettivi orali, acido acetilsalicilico, bevanda alcalina e succhi freschi: una diminuzione dell'assorbimento e dell'assorbimento dell'acido ascorbico;
- Preparati di ferro: miglioramento del loro assorbimento nell'intestino;
- Salicilati e solfonammidi a breve durata d'azione: aumento del rischio di cristalluria;
- Farmaci alcalini (compresi gli alcaloidi): un aumento della loro eliminazione;
- Contraccettivi orali: diminuzione della loro concentrazione nel sangue;
- Salicilati, cloruro di calcio, farmaci chinolinici, glucocorticoidi con uso prolungato: esaurimento delle riserve di acido ascorbico;
- Primidone e barbiturici: aumento dell'escrezione di acido ascorbico nelle urine.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in un luogo asciutto e fuori dalla portata dei bambini a una temperatura fino a 25 ° C.
Periodo di validità - 2 anni.