Laferobion

Laferobion - un farmaco con attività immunomodulante, antivirale e antitumorale.

Rilascia forma e composizione

Forme di dosaggio di Laferobion:

• Polvere per la preparazione della soluzione nasale (nella fiala numero 1);
• Polvere per preparazione di soluzione per iniezioni (in bottiglie no. 1).

Il principio attivo del farmaco è l'alfa-2b umano interferon recombinante. Nella polvere per la preparazione di una soluzione nasale contiene 100 mila UI, nella polvere per la preparazione di una soluzione iniettabile - 1 milione, 3 milioni, 5 milioni, 6 milioni, 9 milioni o 18 milioni UI.

Indicazioni per l'uso

Trattamento completo delle malattie infettive:

• Infezioni causate dal virus dell'herpes: herpes zoster, lesioni da herpes degli occhi, herpes genitale, eruzioni erpetiche sulla pelle;
• Infezioni da papillomavirus umano;
• Infezioni da virus dell'epatite B (da moderati a gravi);
• Infezioni miste (batteriche e virali), anche nei neonati.

Trattamento completo del cancro:

• Sarcoma di Kaposi;
• Melanoma della pelle e degli occhi;
• Mieloma multiplo;
• Tumori di varia localizzazione, tra cui mammella, ovaia, vescica, reni.

Laferobion viene anche usato come parte della terapia complessa per la sclerosi multipla.

La soluzione nasale è utilizzata per il trattamento e la prevenzione delle infezioni virali respiratorie acute (ARVI).

Controindicazioni

• Grave malattia renale e / o epatica;
• Gravidanza (perché non sono stati condotti studi sulla sicurezza);
• Allattamento (poiché non è noto se l'interferone sia escreto nel latte materno);
• Ipersensibilità al farmaco.

Dosaggio e somministrazione

La soluzione nasale viene utilizzata per l'instillazione nei passaggi nasali e inalazioni.

Per ottenere una soluzione di Laferobion con un'attività di 50 mila UI al contenuto di 1 flacone, aggiungere 2 ml di acqua bollita o distillata, con un'attività di 100 mila UI - 1 ml di acqua, quindi agitare accuratamente la bottiglia.

Si raccomanda di iniziare il trattamento all'inizio dei primi sintomi della malattia.

Quando instillato in una singola dose di 5 gocce (0,25 ml) con un'attività di 50-100 mila UI in ciascun passaggio nasale. Il farmaco deve essere somministrato ogni 60-120 minuti, ma almeno 6 volte al giorno. La durata del trattamento è di almeno 2-3 giorni.

I bambini fino a 1 mese usano una soluzione di Laferobion con un'attività di 50 mila IU, 2-3 gocce cadono in ogni passaggio nasale 4-6 volte al giorno per 3-5 giorni. Quando si trattano i bambini di questa fascia di età, è anche possibile utilizzare la turba nasale imbevuta di soluzione: devono essere alternativamente inseriti in ciascuna narice per 10-15 minuti.

Nella forma di inalazione Laferobion usato con un inalatore ad ultrasuoni. Per una procedura, 3 flaconcini di polvere vengono sciolti in 5 ml di acqua sterile o bollita. Inalazione fatta 2 volte al giorno.

Per prevenire l'infezione da SARS durante un'epidemia o quando si è in contatto con una persona malata, un farmaco con un'attività di 50-100 mila UI viene somministrato 5 gocce in ciascuna narice 2 volte al giorno (almeno 6 ore di distanza) durante l'intero periodo della minaccia di infezione.

La soluzione iniettabile è indicata per la somministrazione intramuscolare o sottocutanea. Prima dell'introduzione, il contenuto di 1 flaconcino viene sciolto in 1 ml di acqua per iniezione.

Nel trattamento dell'epatite B acuta, che caratterizza un decorso moderato o grave, Laferobion viene iniettato con 1 milione UI 2 volte al giorno per 5-6 giorni, quindi la frequenza d'uso è ridotta a 1 volta al giorno e la terapia viene eseguita per altri 5 giorni. Se è necessario prolungare l'effetto, il farmaco continua ad essere somministrato a 1 milione di UI 2 volte a settimana per 14 giorni. La massima efficacia si nota quando si prescrive Laferobion nei primi 5 giorni del periodo itterico, l'uso nei periodi successivi è meno efficace.

Quando l'esacerbazione dell'epatite B Laferobion cronica ha utilizzato 3-6 milioni di UI 3 volte a settimana. Il trattamento può durare fino a 24 settimane. Alla dodicesima settimana, viene valutata l'efficacia della terapia: se non vi è alcun miglioramento clinico e una diminuzione del titolo di HbeAg, il farmaco viene annullato.

Nell'epatite C cronica, 3 milioni di IU vengono prescritti 3 volte a settimana. Il corso dura fino a 24 settimane. Alla dodicesima settimana viene valutata l'efficacia della terapia: se non si osserva un miglioramento clinico e biochimico, il farmaco viene annullato. Dopo 1 mese di trattamento, viene valutato il livello di ALT: se la riduzione è inferiore al 50% dei dati iniziali, la dose viene aumentata a 6 milioni UI.

Con l'encefalite trasmessa da zecche, Laferobion viene prescritto per 1-3 milioni UI 2 volte al giorno per 10 giorni, quindi la dose viene ridotta a supporto - 1-3 milioni UI a giorni alterni, il trattamento viene continuato per altri 10 giorni.

In caso di cancro, il farmaco viene utilizzato nella dose massima possibile per ciascun paziente, ad es. quelli che può prendere in consegna per un lungo periodo. Poiché Laferobion ha solo un effetto citostatico, dovrebbe essere usato dopo la regressione del tumore o il raggiungimento della remissione.

Dosi medie raccomandate:

• Leucemia mieloide cronica - 9 milioni di UI al giorno fino al raggiungimento della remissione ematologica, quindi - 9 milioni UI 3 volte a settimana;
• Leucemia linfocitica (cellula pelosa) - 3 milioni di UI al giorno fino al raggiungimento della remissione ematologica, quindi - 3 milioni UI tre volte alla settimana;
• Carcinoma a cellule renali: 18 milioni di UI 3 volte a settimana;
• Melanoma maligno - 18 milioni di UI al giorno fino alla regressione parziale o completa delle metastasi, quindi - 18 milioni UI 3 volte a settimana;
• Con il sarcoma di Kaposi in pazienti con sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) - 36 milioni di UI al giorno, dopo la stabilizzazione della condizione - 18 milioni di UI 3 volte a settimana.

Effetti collaterali

L'effetto indesiderato più comune di Laferobion è la sindrome simil-influenzale: mal di testa, brividi, astenia, dolore alle articolazioni, muscoli, schiena, collo e occhi.

Anche in alcuni casi notato:

• Sistema cardiovascolare: cardiomiopatia, cardiomegalia, sindrome di Raynaud, angina pectoris, aritmia (solitamente bradicardia, tachicardia sinusale o extrasistole), embolia polmonare, ipotensione arteriosa;
• Sistema endocrino: ginecomastia, alterazioni dei livelli dell'ormone tiroideo (ipertiroidismo o ipotiroidismo), iperglicemia;
• L'apparato digerente: gengivite, anoressia, alterazioni del gusto, dispepsia, gastralgia, alterazioni del livello degli enzimi epatici, epatite (fino a coma epatico);
• Sistema nervoso: disturbi del linguaggio, del pensiero, della memoria, dell'attenzione, del sonno, disturbi extrapiramidali, emicrania, vertigini, iper- e ipocinesi, parestesie, atassia, depressione, reazioni aggressive, labilità emotiva, delirio, tendenza a reazioni suicidarie;
• Sistema ematico: trombocitopenia, leucopenia, anemia ipocromica, emolisi;
• Apparato respiratorio: rinite, sinusite, tosse improduttiva, dispnea;
• Apparato muscolo-scheletrico: dolore osseo, iporeflessia, tendinite, alterazioni delle articolazioni (artrosi, artrite, artrite reumatoide);
• Il sistema riproduttivo: secchezza vaginale, amenorrea, deviazione sessuale, impotenza;
• Altri: pelle secca, flebiti, sete, ipotermia, linfoadenopatia, edema (periorbitale, organi genitali), reazioni allergiche, cachessia, disidratazione, ipercalcemia.

Istruzioni speciali

Durante il trattamento è vietato consumare bevande alcoliche.

L'influenza di Laferobion sul tasso di reazioni psicofisiche e sulla capacità di concentrazione non è stata studiata.

Interazione farmacologica

Laferobion non è raccomandato per nominare simultaneamente con glucocorticosteroids.

L'uso di altri farmaci non è controindicato.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a una temperatura compresa tra 2 e 8 ºC (nel frigorifero).

La soluzione preparata può essere immagazzinata non più di un giorno nel frigorifero.