Claritin è un farmaco con effetti antipruritici e antistaminici (antiallergici).
Rilascia forma e composizione
Claritin è prodotto sotto forma di:
- Sciroppo - giallastro o incolore, trasparente, senza particelle visibili, 60 ml o 120 ml in flaconi di vetro scuro, 1 flacone in confezioni di cartone con una siringa graduata o 5 ml di dosatore per set;
- Le compresse sono di forma ovale, di colore bianco o quasi bianco, con un marchio di rischio, un'immagine del marchio "Coppa e fiasco" e il numero "10" su uno dei lati, 7 pezzi ciascuno, 10 pz. o 15 pezzi. in blister, 1, 2 o 3 blister in confezioni di cartone.
La composizione di 1 compressa include:
- Ingrediente attivo: loratadina - 10 mg;
- Componenti ausiliari: lattosio monoidrato - 71,3 mg; amido di mais - 18 mg; stearato di magnesio - 0,7 mg.
La composizione di 1 ml di sciroppo comprende:
- Principio attivo: loratadina - 1 mg;
- Componenti ausiliari: glycerol - 100 mg; glicole propilenico - 100 mg; acido citrico monoidrato - 9,6 mg (o acido citrico anidro - 8,78 mg); benzoato di sodio - 1 mg; saccarosio (granulato) - 600 mg; aroma artificiale (pesca) - 2,5 mg; acqua purificata - fino a 1 ml.
Indicazioni per l'uso
- Congiuntivite allergica e rinite allergica stagionale (pollinosi) per tutto l'anno (per eliminare i sintomi associati a queste malattie - lacrimazione, rinorrea, prurito della mucosa nasale, starnuti, sensazione di prurito e bruciore agli occhi);
- Malattie della pelle di origine allergica;
- Orticaria idiopatica cronica
Controindicazioni
- Periodo di allattamento al seno (allattamento);
- Ipersensibilità al farmaco.
I bambini Klaritin possono essere utilizzati:
- Sciroppo - da 2 anni;
- Compresse - da 3 anni.
Il farmaco non deve essere assunto in pazienti con malattie ereditarie rare:
- Sciroppo - con carenza di sucrasi / isomaltasi, intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio;
- Compresse - con ridotta tolleranza al galattosio, al deficit di lattasi o al malassorbimento di glucosio-galattosio.
Le donne in gravidanza e i pazienti con gravi disturbi funzionali del fegato Claritin possono essere assunti con cautela.
Dosaggio e somministrazione
Claritin è assunto per via orale, indipendentemente dal pasto.
Gli adulti, compresi i pazienti anziani e gli adolescenti di età superiore ai 12 anni, devono assumere 10 mg di Claritin (1 compressa o 10 ml di sciroppo (2 cucchiaini)) una volta al giorno.
I bambini di età compresa tra 2 e 12 anni vengono trattati assumendo il farmaco una volta al giorno. Dose calcolata in base al peso corporeo:
- 5 mg - fino a 30 kg;
- 10 mg - più di 30 kg.
Con gravi disturbi funzionali del fegato, la dose giornaliera iniziale per adulti e bambini di peso pari a 30 kg è di 10 mg, fino a 30 kg - 5 mg. Il farmaco deve essere assunto ogni altro giorno.
I pazienti anziani e i pazienti con insufficienza renale cronica non richiedono un aggiustamento della dose.
Effetti collaterali
Molto spesso, durante il trattamento di bambini di età compresa tra 2 e 12 anni, è stato notato lo sviluppo di mal di testa, nervosismo e affaticamento.
Negli adulti sono state osservate violazioni:
- Sistema nervoso: sonnolenza o insonnia, mal di testa;
- Apparato digerente: aumento dell'appetito.
Nel condurre ricerche nel periodo post-marketing, in casi molto rari, c'è stato uno sviluppo di disturbi da parte di alcuni sistemi corporei:
- Sistema nervoso: affaticamento, vertigini;
- Sistema cardiovascolare: tachicardia, palpitazioni;
- Apparato digerente: disfunzione epatica, secchezza delle fauci, disturbi gastrointestinali (gastrite, nausea);
- Pelle: alopecia;
- Reazioni allergiche: anaphylaxis, eruzione.
Istruzioni speciali
Il ricevimento di Claritin deve essere interrotto due giorni prima dei test cutanei, poiché può alterare i risultati di uno studio diagnostico.
Si raccomanda ai bambini di 2-3 anni di usare il farmaco sotto forma di sciroppo.
In casi molto rari, alcuni pazienti sperimentano sonnolenza durante la terapia, che può influire sulla capacità di guidare e utilizzare macchinari.
Interazione farmacologica
Claritin non potenzia l'azione dell'etanolo (alcol) sul sistema nervoso centrale.
Se assunto in concomitanza con ketoconazolo, cimetidina o eritromicina, è stato notato un aumento della concentrazione plasmatica di loratadina, ma non era clinicamente significativo, compresi i dati ECG.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere lontano dalla portata dei bambini a temperatura fino a 25 ° C.
La durata di conservazione del farmaco sotto forma di compresse - 4 anni, sciroppo - 3 anni.