Kirin

Kirin è una droga antibatterica.

Rilascia forma e composizione

La forma di dosaggio di Kirin è una polvere, dalla quale viene preparata una sospensione per la somministrazione intramuscolare (v / m) (in flaconcini da 2 grammi, in un flacone di cartone 1 flaconcino completo di solvente in una fiala di vetro scuro).

Il principio attivo del farmaco è spectinomicina (sotto forma di cloridrato pentaidrato), contiene 2 g di polvere in 1 flaconcino.

La composizione del solvente: acqua iniettabile batteriostatica e alcool benzilico.

Indicazioni per l'uso

Kirin è destinato al trattamento della gonorrea urogenitale nelle donne e negli uomini.

Controindicazioni

L'uso di Kirin è controindicato in caso di ipersensibilità.

I bambini non prescrivono il farmaco a causa della mancanza di dati sufficienti sulla sua sicurezza ed efficacia.

Dosaggio e somministrazione

Una sospensione viene preparata dalla polvere per la somministrazione di i / m. Per fare ciò, immediatamente prima dell'iniezione, 3,2 ml di acqua sterile vengono aggiunti alla fiala e miscelati immediatamente a fondo. Il volume della sospensione risultante è 5 ml, la sua concentrazione - 2 g (0,4 g / ml).

La dose giornaliera del farmaco per gli adulti - 2 g di spectinomicina (sospensione da 5 ml). Inietti profondamente nel muscolo nel quadrante esterno superiore del gluteo 1 o 2 volte. Se necessario, aumentare la dose giornaliera a 4 g di spectinomicina (10 ml di sospensione).

Ci sono rapporti che una dose di 40 mg / kg è efficace nel trattamento di bambini di età superiore a 2 anni. In assenza di altre terapie efficaci, Kirin può essere usato in questa dose.

Dati sull'uso del farmaco nei bambini sotto i 2 anni n.

Effetti collaterali

Possibili effetti collaterali da vari sistemi del corpo:

• Sistema nervoso centrale: vertigini, insonnia;
• Digestivo: nausea, aumento della fosfatasi alcalina, ittero colestatico;
• Urinario: diminuzione della diuresi (senza disfunzione dei reni); in rari casi, ematuria; con uso prolungato - una diminuzione della clearance della creatinina, un aumento del livello di urea nel sangue.

Inoltre, sono possibili le seguenti reazioni:

• Allergico: raramente - orticaria, rash cutaneo eritematoso maculato (a volte si trasforma in prurito generalizzato), reazioni anafilattiche;
• Locale: dolore e indurimento nel sito di iniezione.

Con l'uso prolungato di Kirin, sono possibili cambiamenti nei parametri di laboratorio: una diminuzione del livello sierico delle transaminasi della glutammina piruvato, nonché dell'emoglobina e dell'ematocrito.

I casi di overdose non sono stati segnalati fino ad oggi.

Istruzioni speciali

Kirin può essere prescritto a pazienti con funzionalità renale compromessa solo in caso di fallimento di altri trattamenti medici.

Come risultato della dialisi, il livello di spectinomicina plasmatica è ridotto del 50%, quindi il farmaco deve essere annullato 24 ore prima della sessione.

Kirin, usato per la gonorrea, può mascherare i sintomi della sifilide. Per questo motivo, nel periodo di 4-6 settimane, i pazienti devono essere esaminati per la presenza dell'agente eziologico di questa malattia. Se si sospetta una malattia, i test sierologici vengono eseguiti per almeno 4 mesi.

Va tenuto presente che durante il trattamento può sviluppare la resistenza dei batteri Gram-negativi Neisseria gonorrhoeae. E anche se questo accade raramente, è necessario monitorare l'efficacia clinica di Kirin al fine di rilevare i segni di resistenza in via di sviluppo nel tempo.

Non sono stati condotti studi adeguati e rigorosamente controllati sull'uso della spectinomicina durante la gravidanza, quindi il farmaco può essere prescritto, a condizione che i benefici attesi per la donna superino i potenziali rischi per il feto. Esiste un'esperienza clinica positiva nel trattamento della gonorrea in donne in gravidanza alla dose standard per adulti in caso di ipersensibilità alla penicillina o quando i gonococchi sono resistenti ad altri agenti antibatterici.

Non c'è abbastanza esperienza con Kirin durante l'allattamento, quindi si consiglia di interrompere l'allattamento.

Interazione farmacologica

La spectinomicina riduce la clearance del litio, che aumenta il suo effetto e la tossicità a un grado clinicamente pronunciato. Se necessario, l'appuntamento simultaneo di tale combinazione, è necessario monitorare attentamente il livello di litio nel plasma sanguigno e monitorare le condizioni del paziente in tempo per identificare i sintomi di tossicità.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo asciutto a una temperatura non superiore a 30 ºС.

Periodo di validità - 5 anni. La sospensione pronta non è soggetta a stoccaggio.