Itrakon

Itrakon - un farmaco per il trattamento di malattie fungine.

Rilascia forma e composizione

Il farmaco è disponibile sotto forma di capsule di gelatina, che contengono granuli sferici di crema o di bianco. Le capsule sono poste in blister da 5 o 6 pezzi. Ci sono tre bolle nel cartone.

Il principio attivo di Itracon è Itraconazolo.

La composizione di 1 capsula Itrakon comprende: itraconazolo (100 mg) ed eccipienti (idrossipropilmetilcellulosa o ipromellosa, gelatina, saccarosio, coloranti, giallo ovest e azorubia).

Indicazioni per l'uso

Itracon è usato nel trattamento delle seguenti malattie:

• Micosi causata da dermatofiti e lieviti sensibili all'itraconazolo;
• Candidosi vulvovaginale;
• Tigna, pitiriasi versicolor;
• Lesioni fungine delle unghie;
• Lesione candida della cavità orale;
• Cheratite natura fungina;
• Micosi sistemiche, candidosi, aspergillosi, criptococcosi;
• Meningite criptococcica (in caso di indebolimento dell'immunità del paziente e fallimento del trattamento con altri agenti antifungini);
• Micosi sistemiche e tropicali rare (blastomicosi, paracoccidioidosi, sporotricosi, istoplasmosi).

Controindicazioni

Controindicazioni per ricevere Itrakon:

• Insufficienza cardiaca acuta;
• Disfunzione ventricolare del cuore;
• Maggiore sensibilità individuale ai componenti del farmaco.

Dosaggio e somministrazione

Le capsule vengono ingerite senza masticare. Si consiglia di assumere il farmaco dopo aver mangiato cibi ipercalorici.

Regime di dosaggio Itracon:

• Tigna: 2 capsule 1 volta al giorno (7 giorni) o 1 capsula 1 volta al giorno (15 giorni);
• Pityriasis versicolor: 2 capsule 1 volta al giorno per 7 giorni;
• Epidermofitiya mani e piedi, altre lesioni con alta cheratinizzazione: 2 capsule 2 volte al giorno (7 giorni) o 1 capsula 1 volta al giorno (30 giorni);
• Cheratite fungina: 2 capsule 1 volta al giorno per 21 giorni;
• Onicomicosi: 2 capsule al giorno per 3 mesi;
• Candidosi vulvovaginale: 2 capsule 2 volte al giorno (1 giorno) o 2 capsule 1 volta al giorno (3 giorni);
• Candidosi orale: 1 capsula 1 volta al giorno per 15 giorni.

Nel trattamento delle lesioni cutanee, l'effetto terapeutico di Itrakon si raggiunge 2-4 settimane dopo il completamento del ciclo di terapia e nel trattamento delle malattie delle unghie, 6-9 mesi.

Effetti collaterali

L'applicazione di Itracon a volte causa effetti collaterali:

• Disturbi del sistema nervoso: mal di testa, vertigini, ipoestesia, parestesia, neuropatia periferica;
• Da parte dell'apparato digerente: nausea, vomito, dispepsia, stitichezza, flatulenza, dolore addominale;
• Da parte del sistema immunitario: malattia da siero, reazioni anafilattoidi e anafilattiche;
• Da parte del sistema linfatico e del sangue: trombocitopenia, neutropenia, leucopenia;
• Da parte della pelle e dei tessuti sottocutanei: necrolisi epidermica tossica, dermatite esfoliativa, eritema multiforme, vasculite leucocitoplastica, aumento della fotosensibilità, alopecia;
• Dal sistema muscoloscheletrico e dai tessuti connettivi: artralgia, mialgia;
• Da parte degli organi visivi: annebbiamento o sensazione della griglia davanti agli occhi, diplopia;
• Da parte degli organi dell'udito: tinnito, perdita dell'udito (temporanea o permanente);
• Da parte dei reni e delle vie urinarie: incontinenza urinaria, pollachiuria;
• Disturbi metabolici: ipopotassiemia, ipergliceridemia;
• Sistema riproduttivo: disfunzione erettile negli uomini, disturbi mestruali nelle donne;
• Reazioni allergiche: prurito, orticaria, eruzione di papulosi, angioedema;
• Sindrome di Stephen-Johnson;
• Malattie infiammatorie del tratto respiratorio superiore;
• Edema di diversa localizzazione;
• Danni tossici al fegato, in rari casi - insufficienza epatica acuta, epatite, aumento ricorrente degli enzimi epatici.

Istruzioni speciali

Il farmaco contiene zucchero, quindi il suo uso non è raccomandato per i pazienti con diabete.

Nel caso di trattamento di micosi sistemiche e ricorrenti in pazienti affetti da AIDS, Itracon viene prescritto individualmente per ciascun paziente, tenendo conto delle peculiarità del decorso della malattia.

Il farmaco è raccomandato per l'uso nei pazienti anziani solo se l'effetto del suo uso è maggiore del possibile rischio di effetti collaterali.

Quando applica la terapia, Itrakon sconsiglia la guida o altre attività associate a una maggiore concentrazione di attenzione.

Interazione farmacologica

Non nominare Itrakon allo stesso tempo con Feknithoin, Rifabutin e Rifampicin.

La biodisponibilità di Itracon è aumentata da farmaci antibatterici come l'eritromicina, la claritromicina, l'indinavir, il ritonavir.

È necessario fare attenzione con Itracon contemporaneamente ai bloccanti dei canali del calcio.

Itracon non interagisce con Fluvastanin, Zidovudine, Sulfamethasin, Tolbutamide, Indomethacin, Cimetidine, Diazepam, Propranolol, Imipramine.

È necessario un aggiustamento della dose durante l'assunzione di Itrakona con tali farmaci:

• Anticoagulanti orali;
• Separare i farmaci antitumorali;
• Inibitori della proteasi dell'HIV;
• Farmaci immunosoppressivi (Rapamicina, Tacrolimo, Ciclosporina);
• Alcuni glicosidi cardiaci;
• Glucocorticosteroidi (metilprednisolone, desametasone, budesonide);
• Altri farmaci appartenenti a diversi gruppi farmaceutici (Alfentanil, Buspirone, Carbamazepina, Disopiramide, Cilostazolo, Fentanil, Midazolam, Brotizolam, Alprazolam, Halofantrina, Loperamide, Repaglinide, Reboxetina, Ebastina).

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in luogo buio e asciutto a temperature fino a 25 ° C.