Itrakon - un farmaco per il trattamento di malattie fungine.
Rilascia forma e composizione
Il farmaco è disponibile sotto forma di capsule di gelatina, che contengono granuli sferici di crema o di bianco. Le capsule sono poste in blister da 5 o 6 pezzi. Ci sono tre bolle nel cartone.
Il principio attivo di Itracon è Itraconazolo.
La composizione di 1 capsula Itrakon comprende: itraconazolo (100 mg) ed eccipienti (idrossipropilmetilcellulosa o ipromellosa, gelatina, saccarosio, coloranti, giallo ovest e azorubia).
Indicazioni per l'uso
Itracon è usato nel trattamento delle seguenti malattie:
- Micosi causata da dermatofiti e lieviti sensibili all'itraconazolo;
- Candidosi vulvovaginale;
- Tigna, pitiriasi versicolor;
- Lesioni fungine delle unghie;
- Lesione candida della cavità orale;
- Cheratite natura fungina;
- Micosi sistemiche, candidosi, aspergillosi, criptococcosi;
- Meningite criptococcica (in caso di indebolimento dell'immunità del paziente e fallimento del trattamento con altri agenti antifungini);
- Micosi sistemiche e tropicali rare (blastomicosi, paracoccidioidosi, sporotricosi, istoplasmosi).
Controindicazioni
Controindicazioni per ricevere Itrakon:
- Insufficienza cardiaca acuta;
- Disfunzione ventricolare del cuore;
- Maggiore sensibilità individuale ai componenti del farmaco.
Dosaggio e somministrazione
Le capsule vengono ingerite senza masticare. Si consiglia di assumere il farmaco dopo aver mangiato cibi ipercalorici.
Regime di dosaggio Itracon:
- Tigna: 2 capsule 1 volta al giorno (7 giorni) o 1 capsula 1 volta al giorno (15 giorni);
- Pityriasis versicolor: 2 capsule 1 volta al giorno per 7 giorni;
- Epidermofitiya mani e piedi, altre lesioni con alta cheratinizzazione: 2 capsule 2 volte al giorno (7 giorni) o 1 capsula 1 volta al giorno (30 giorni);
- Cheratite fungina: 2 capsule 1 volta al giorno per 21 giorni;
- Onicomicosi: 2 capsule al giorno per 3 mesi;
- Candidosi vulvovaginale: 2 capsule 2 volte al giorno (1 giorno) o 2 capsule 1 volta al giorno (3 giorni);
- Candidosi orale: 1 capsula 1 volta al giorno per 15 giorni.
Nel trattamento delle lesioni cutanee, l'effetto terapeutico di Itrakon si raggiunge 2-4 settimane dopo il completamento del ciclo di terapia e nel trattamento delle malattie delle unghie, 6-9 mesi.
Effetti collaterali
L'applicazione di Itracon a volte causa effetti collaterali:
- Disturbi del sistema nervoso: mal di testa, vertigini, ipoestesia, parestesia, neuropatia periferica;
- Da parte dell'apparato digerente: nausea, vomito, dispepsia, stitichezza, flatulenza, dolore addominale;
- Da parte del sistema immunitario: malattia da siero, reazioni anafilattoidi e anafilattiche;
- Da parte del sistema linfatico e del sangue: trombocitopenia, neutropenia, leucopenia;
- Da parte della pelle e dei tessuti sottocutanei: necrolisi epidermica tossica, dermatite esfoliativa, eritema multiforme, vasculite leucocitoplastica, aumento della fotosensibilità, alopecia;
- Dal sistema muscoloscheletrico e dai tessuti connettivi: artralgia, mialgia;
- Da parte degli organi visivi: annebbiamento o sensazione della griglia davanti agli occhi, diplopia;
- Da parte degli organi dell'udito: tinnito, perdita dell'udito (temporanea o permanente);
- Da parte dei reni e delle vie urinarie: incontinenza urinaria, pollachiuria;
- Disturbi metabolici: ipopotassiemia, ipergliceridemia;
- Sistema riproduttivo: disfunzione erettile negli uomini, disturbi mestruali nelle donne;
- Reazioni allergiche: prurito, orticaria, eruzione di papulosi, angioedema;
- Sindrome di Stephen-Johnson;
- Malattie infiammatorie del tratto respiratorio superiore;
- Edema di diversa localizzazione;
- Danni tossici al fegato, in rari casi - insufficienza epatica acuta, epatite, aumento ricorrente degli enzimi epatici.
Istruzioni speciali
Il farmaco contiene zucchero, quindi il suo uso non è raccomandato per i pazienti con diabete.
Nel caso di trattamento di micosi sistemiche e ricorrenti in pazienti affetti da AIDS, Itracon viene prescritto individualmente per ciascun paziente, tenendo conto delle peculiarità del decorso della malattia.
Il farmaco è raccomandato per l'uso nei pazienti anziani solo se l'effetto del suo uso è maggiore del possibile rischio di effetti collaterali.
Quando applica la terapia, Itrakon sconsiglia la guida o altre attività associate a una maggiore concentrazione di attenzione.
Interazione farmacologica
Non nominare Itrakon allo stesso tempo con Feknithoin, Rifabutin e Rifampicin.
La biodisponibilità di Itracon è aumentata da farmaci antibatterici come l'eritromicina, la claritromicina, l'indinavir, il ritonavir.
È necessario fare attenzione con Itracon contemporaneamente ai bloccanti dei canali del calcio.
Itracon non interagisce con Fluvastanin, Zidovudine, Sulfamethasin, Tolbutamide, Indomethacin, Cimetidine, Diazepam, Propranolol, Imipramine.
È necessario un aggiustamento della dose durante l'assunzione di Itrakona con tali farmaci:
- Anticoagulanti orali;
- Separare i farmaci antitumorali;
- Inibitori della proteasi dell'HIV;
- Farmaci immunosoppressivi (Rapamicina, Tacrolimo, Ciclosporina);
- Alcuni glicosidi cardiaci;
- Glucocorticosteroidi (metilprednisolone, desametasone, budesonide);
- Altri farmaci appartenenti a diversi gruppi farmaceutici (Alfentanil, Buspirone, Carbamazepina, Disopiramide, Cilostazolo, Fentanil, Midazolam, Brotizolam, Alprazolam, Halofantrina, Loperamide, Repaglinide, Reboxetina, Ebastina).
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in luogo buio e asciutto a temperature fino a 25 ° C.