IRS 19

IRS 19 - un farmaco per aumentare l'immunità locale.

Rilascia forma e composizione

IRS 19 è disponibile sotto forma di spray nasale.

Il farmaco viene venduto in bombolette di vetro aerosol (20 ml) con un ugello e una valvola continua. Ogni cilindro è posto in una scatola di cartone.

La composizione dell'IRS 19 comprende i lisati di batteri (43,27 ml in 100 ml): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Haemophilus influenzae tipo ryl, cAry, cAry, crcr, rrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne. gruppo C, Streptococcus pyogenes gruppo A, Streptococcus pneumoniae tipo XII, Streptococcus pneumoniae tipo VIII, Streptococcus pneumoniae tipo V, Streptococcus pneumoniae tipo III, Streptococcus pneumoniae tipo III, Streptococcus pneumoniae tipo II, Streptococcus pneumoniae tipo I, Strectococcus pneumoniae tipo III, Streptococcus pneumoniae tipo II, Streptococcus pneumoniae tipo I, Strectococcus pneumoniae tipo III

Sostanze ausiliarie del preparato: sodio mertiolato, glicina, aroma a base di nerolo (geraniolo, alfa-terpineolo, linalolo, geranil acetato, limonene, metil anthranilato, linalil acetato, feniletil alcol, dietilenglicole monoetiletere), acqua purificata.

Indicazioni per l'uso

IRS 19 è prescritto a bambini di età superiore a 3 mesi e adulti con tali malattie e condizioni:

• Terapia delle malattie acute e croniche dei bronchi e del tratto respiratorio superiore (bronchite, tracheite, tonsillite, faringite, laringite, sinusite, rinite);
• Prevenzione delle malattie croniche dei bronchi e del tratto respiratorio superiore;
• Preparazione per un intervento chirurgico pianificato sul tratto respiratorio superiore, così come il periodo post-operatorio;
• Ripristino dell'immunità locale dopo infezioni virali, in particolare l'influenza.

Controindicazioni

Controindicazioni all'uso di IRS 19 sono:

• Aumento della sensibilità individuale ai componenti del farmaco;
• Malattie autoimmuni

Dosaggio e somministrazione

Prima di iniziare a usare il palloncino posizionato sull'ugello, centrarlo e premere delicatamente. Il dispositivo è pronto per l'uso.

IRS 19 viene utilizzato per via nasale per somministrazione di aerosol di 1 dose, pari a 1 pressione breve dello spruzzatore. Durante l'iniezione del farmaco, la fiala viene tenuta in posizione verticale, senza necessità di gettare indietro la testa.

Con l'uso regolare dell'IRS 19 non è consigliabile rimuovere l'ugello dalla bottiglia.

Se il farmaco viene lasciato a lungo senza uso, una goccia di liquido può evaporare. Di conseguenza, i cristalli formati possono bloccare l'uscita dell'ugello. Il più delle volte ciò accade quando l'ugello viene rimosso e collocato in una confezione lungo l'estremità superiore. Se l'ugello è bloccato, è necessario premere più volte di seguito, spingendo fuori il fluido. In assenza dell'effetto dell'ugello dovrebbe essere abbassato per 2-3 minuti in acqua calda.

Regime di dosaggio del farmaco:

• Terapia delle malattie dei bronchi e del tratto respiratorio superiore. Adulti e bambini dopo 3 anni - 1 dose in ogni passaggio nasale 2-5 volte al giorno; bambini da 3 mesi a 3 anni - 1 dose in ogni passaggio nasale 2 volte al giorno. Il farmaco viene utilizzato fino alla completa scomparsa dei sintomi;
• Prevenzione delle malattie Bambini dopo 3 mesi e adulti - 1 dose in ogni passaggio nasale 2 volte al giorno. Un corso di 2 settimane, si raccomanda di iniziare la profilassi 2-3 settimane prima del previsto aumento dell'incidenza;
• Preparazione per un'operazione pianificata e il periodo postoperatorio. Per bambini e adulti, 1 dose in ogni passaggio nasale 2 volte al giorno, un corso - 2 settimane;
• Ripristinare l'immunità locale. Per bambini e adulti, 1 dose in ogni passaggio nasale 2 volte al giorno, durata del corso - 2 settimane.

Effetti collaterali

Quando si utilizza IRS 19, possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:

• Da parte del sistema respiratorio: all'inizio del trattamento - sinusite, rinofaringite, bronchite, laringite, raramente - attacchi di tosse e asma;
• Da parte del sistema digestivo: all'inizio del trattamento (raramente) - nausea, vomito, diarrea, dolore addominale;
• Sulla parte della pelle: raramente - reazioni simili ad eczemi ed eritemi, in rari casi - eritema nodulare e porpora trombocitopenica;
• Altro: all'inizio del trattamento (raramente) - febbre senza una ragione apparente.

Se i sintomi sopra riportati si verificano, è necessario consultare un medico.

Istruzioni speciali

Quando si utilizza un IRS in 19 pazienti con asma, ci può essere un aumento delle convulsioni. In questo caso, è necessario interrompere la terapia e non prendere i fondi di questa classe in futuro.

Se compaiono segni clinici di infezione batterica, si raccomanda di considerare l'opportunità di usare antibiotici sistemici.

Il farmaco non influisce sulle funzioni psicomotorie associate alla guida di un veicolo o al controllo di macchinari.

Interazione farmacologica

I casi di interazione negativa di IRS 19 con altri farmaci sono sconosciuti.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in posizione rigorosamente verticale a temperature fino a 25 ° C.

Periodo di validità - 3 anni.

La bottiglia deve essere protetta dalla luce solare diretta, riscaldando a temperature superiori a 50 ° C. Non perforare né bruciare la bottiglia, anche se è vuota.