Hydrea - un farmaco antitumorale, un antimetabolita.
Rilascia forma e composizione
Forma di dosaggio Gidrea - capsule di gelatina dura.
Il principio attivo del farmaco è idrossicarbamide, la sua concentrazione in 1 capsula è di 500 mg.
Le sostanze ausiliarie utilizzate nella produzione di Hydrea sono lattosio monoidrato, sodio idrogeno fosfato e acido citrico.
Il guscio della capsula è costituito da gelatina, biossido di titanio, colorante indaco carminio FD & C blu, ossido di ferro rosso e coloranti gialli.
Le capsule sono vendute in 10 pezzi. in blister, 2 blister per confezione.
Indicazioni per l'uso
In accordo con le istruzioni di Hydrea, il farmaco è destinato al trattamento di tale tumore:
- Leucemia mieloide acuta e cronica;
- la malattia di Hodgkin;
- Trombocitemia essenziale;
- erythremia;
- osteomyelofibrosis;
- Cancro alla prostata;
- Tumore al cervello;
- Trombocitosi, sviluppata sullo sfondo della sindrome mieloproliferativa;
- Leucemia linfoblastica acuta nei bambini;
- Cancro ai polmoni;
- Chorionepithelioma dell'utero;
- Cancro ovarico;
- Cancro cervicale (in questo caso, Hydrea viene utilizzato per aumentare l'efficacia della radioterapia).
- il melanoma;
- Cancro al colon;
- Tumori del collo e della testa (eccetto le labbra);
- Metastasi del cancro al seno e allo stomaco.
Controindicazioni
L'uso di Hydrea è controindicato:
- Quando ipersensibilità a idrossicarbamide o componenti ausiliari;
- Pazienti con leucopenia inferiore a 2,5-3 mila / μl;
- Pazienti con grave trombocitopenia inferiore a 100 mila / ml;
- Durante l'allattamento
Se indicato, il farmaco è prescritto, ma con estrema cautela:
- Donne incinte;
- Con insufficienza renale / epatica.
Nel caso in cui l'anemia sia stata rilevata in un paziente durante il periodo di esame, deve essere eliminata prima di usare Hydrea.
Dosaggio e somministrazione
Secondo le istruzioni per Hydrea, le capsule devono essere assunte per via orale, deglutendo intere. Tuttavia, se la deglutizione è difficile, è permesso aprire la capsula, versare il suo contenuto in un bicchiere d'acqua e berla immediatamente.
Per il cancro del collo e della testa, del carcinoma ovarico e del melanoma, il farmaco viene prescritto come segue: 80 mg / kg ogni tre giorni per 3 settimane o 20-30 mg al giorno.
Nella leucemia mieloide cronica, Hydrea è prescritto come parte di una terapia di associazione (in associazione con allopurinolo in una dose giornaliera di 300 mg) alla dose di 20-30 mg / kg una volta al giorno.
Il trattamento della trombocitemia essenziale è prescritto con un dosaggio di 15 mg / kg, quindi la dose viene scelta individualmente in modo che il numero di piastrine non sia inferiore a 600 mila / μl, ma il numero di leucociti non diminuisca meno di 4 mila / μl.
Le seguenti malattie richiedono l'uso prolungato di Hydrea:
- Con trombocitosi e mielosi: la dose giornaliera iniziale è 20-40 mg / kg, a supporto - 10-30 mg / kg, con una esacerbazione della malattia, 25-60 mg / kg è prescritto;
- Quando eritremii: nel periodo di esacerbazione - 15-20 mg / kg, dose giornaliera di supporto - 10 mg / kg;
- Nella mielofibrosi: assumere 20 mg / kg, nel periodo di terapia di mantenimento - 10 mg / kg;
- Per cancro e melanocarcinoma: in una dose giornaliera di 20-30 mg / kg.
Dopo 4-6 settimane di terapia, viene valutata l'efficacia del farmaco, se la progressione della malattia continua, Gidrea viene cancellata. Con una risposta clinica accettabile, il trattamento può essere eseguito a tempo indeterminato. Lo sviluppo di anemia non richiede l'interruzione del corso, la cosa principale è prendere misure adeguate per eliminarlo.
Nel caso in cui durante il periodo di trattamento di Hydrea, il numero di leucociti si riduca a 20 mila / μl, il dosaggio del farmaco deve essere ridotto, se è inferiore a 5 mila / μl, dovrebbe essere annullato.
Tutti i pazienti durante il periodo di utilizzo di Hydrea devono bere molti liquidi.
Effetti collaterali
Possibili effetti collaterali del farmaco:
- Mal di testa, stanchezza, vertigini, sonnolenza, raramente - disorientamento, allucinazioni, convulsioni (reazioni del sistema nervoso);
- Anemia, leucopenia e trombocitopenia (fenomeni degli organi che formano il sangue);
- Anoressia, stomatite, ulcerazione della mucosa del tratto gastrointestinale, nausea, diarrea o stitichezza, vomito, aumento dell'attività degli enzimi epatici (effetti collaterali del sistema digestivo);
- Nefrite interstiziale, ritenzione urinaria, aumento del contenuto di urea, acido urico e creatinina nel plasma, raramente - disuria (da parte del sistema urinario);
- Dermatomiosite e iperemia cutanea, eruzioni maculopapulari. Nel caso di assunzione di Hydrea per diversi anni, sono possibili atrofia della pelle e delle unghie, iperpigmentazione, papule viola, desquamazione cutanea, eritema da eruzione cutanea, vasculite cutanea tossica, raramente - alopecia, cancro della pelle (effetti collaterali della pelle);
- Malessere generale, reazioni allergiche, brividi, aumento della VES (forti reazioni avverse dal corpo).
Istruzioni speciali
Il trattamento con Hydrea deve essere effettuato sotto la supervisione di un medico con esperienza nella terapia antitumorale.
L'intero periodo di terapia dovrebbe controllare regolarmente la funzionalità del fegato e dei reni, condurre uno studio sul midollo osseo. Almeno 1 volta a settimana, è necessario eseguire un esame del sangue clinico.
analoghi
Con lo stesso principio attivo vengono prodotte preparazioni di idrossiurea e idrossicarbamide medac.
Analoghi di Hydrea sul meccanismo d'azione sono i seguenti farmaci: L-asparaginasi, Agrilin, Amilan FS, Arglabin, Aranoza, Asparaginasi Medak, Bortezomib, Velcade, Vero-Asparaginasi, Verotecan, Vesanoide, Esalen, Gikamtin, Zaltra, Zolzez, Zhelezze, Zerzaz, Verotecan, Vesanoide, Esalen, Gikamtin, Zaltraz, Zolzez, Verotecan, Vesanoide, Esalen, Gikamtin Irinotel, Iriten, Irnokam, Kampter, Campto, Camptothecan, Kolotecan, Milanfor, Onkaspar, Onkofag, Proxyfein, Prospidin, Refnot, Thromboreducteine, Halaven, Chloditan, Erivedge, Estracyte.
Termini e condizioni di conservazione
L'Hydrea deve essere conservata ad una temperatura di 15-25 ° C in un luogo inaccessibile alla luce solare. Periodo di validità delle capsule - 5 anni.