Dostinex - un farmaco usato per trattare le malattie ginecologiche.
Rilascia forma e composizione
Dostinex è prodotto sotto forma di pastiglie oblunghe piatte bianche, su un lato delle quali sono indicate le marcature "P" e "U", separate da una tacca, e sull'altro lato che incide "700", sulla parte superiore e inferiore delle quali sono incisioni corte, 2 e 8 pezzi ciascuna. in bottiglie di vetro scuro.
La composizione di una compressa contiene 500 μg di cabergolina e di tali eccipienti come il lattosio anidro e la leucina.
Indicazioni per l'uso
Dostinex è usato per prevenire l'allattamento fisiologico dopo il parto e sopprime l'allattamento postpartum già stabilito, così come nei seguenti casi:
- Iperprolattinemia idiopatica;
- Sindrome della sella turca vuota (in associazione con iperprolattinemia);
- Prolattina che secerne gli adenomi pituitari;
- Trattamento di disturbi direttamente associati a iperprolattinemia.
Controindicazioni
L'uso di Dostinex è controindicato nei bambini sotto i 16 anni di età, nonché nei casi di ipersensibilità ai componenti attivi e ausiliari che compongono il prodotto.
Con cautela, il farmaco è prescritto per l'ipertensione che si è sviluppata durante la gravidanza, la sindrome di Raynaud, gravi malattie cardiovascolari, così come nei seguenti casi:
- Ulcera peptica;
- Gravi disturbi cognitivi o psicotici;
- Sanguinamento gastrointestinale;
- Uso simultaneo con farmaci che hanno un effetto ipotensivo;
- Grave insufficienza epatica;
- Sintomi di disfunzione della respirazione e del cuore, derivanti da cambiamenti fibrotici.
In gravidanza, l'uso del farmaco è consentito solo nei casi in cui l'effetto atteso della terapia per una donna supera di gran lunga il rischio potenziale per il feto in via di sviluppo.
Dostinex non deve essere somministrato a madri con disturbi associati a iperprolattinemia che desiderano allattare al seno.
Dosaggio e somministrazione
Le compresse sono assunte per via orale durante il pasto, lavate con una piccola quantità di acqua.
Il dosaggio di Dostinex per prevenire l'allattamento è di 2 compresse una volta al giorno dopo la nascita.
I pazienti per sopprimere l'allattamento stabilito prendono mezza pillola (0,25 mg) due volte al giorno ogni 12 ore per 2 giorni.
Nei casi di disturbi associati a iperprolattinemia, la dose iniziale del farmaco è di 0,5 mg una volta ogni 7 giorni, con un ulteriore aumento della dose di 0,5 mg per ottenere l'effetto terapeutico ottimale.
Effetti collaterali
Le istruzioni per Dostineks hanno indicato che il farmaco può causare effetti collaterali da alcuni sistemi del corpo, vale a dire:
- Ipotensione ortostatica, palpitazioni e riduzione asintomatica della pressione arteriosa (sistema cardiovascolare);
- Vertigine, vertigini, depressione, astenia, affaticamento, mal di testa, parestesia, sonnolenza e svenimento (sistema nervoso);
- Gastrite, nausea, stitichezza, vomito, dispepsia, dolore addominale e dolore epigastrico (apparato digerente).
Dostinex può anche causare:
- mania;
- mammalgia;
- gonfiore;
- Sanguinamento del naso;
- la fibrosi;
- Lavaggio della pelle del viso;
- alopecia;
- Emianopsia transitoria;
- dispnea;
- rash cutaneo;
- Crampi nei muscoli degli arti inferiori;
- Valvulopatiyu;
- Disturbi respiratori;
- Insufficienza respiratoria;
- Disfunzione epatica;
- L'aumento dell'attività della creatinina fosfochinasi nel sangue.
I sintomi di sovradosaggio da Dostinex sono nausea, allucinazioni, vomito, confusione, dispepsia, psicosi e ipotensione ortostatica.
In questi casi, sono necessari il lavaggio gastrico, il mantenimento della pressione arteriosa e, se necessario, la nomina di antagonisti della dopamina.
Istruzioni speciali
Prima di usare Dostinex nel trattamento dei disturbi associati a iperprolattinemia, deve essere condotto uno studio completo della funzione della ghiandola pituitaria.
In caso di aumento del dosaggio del farmaco per stabilire la dose efficace più bassa, fornendo un effetto terapeutico, i pazienti devono essere sotto controllo medico. Inoltre, dopo aver selezionato un regime di dosaggio efficace, è necessario determinare regolarmente la concentrazione di prolattina nel siero del sangue una volta al mese. Nella maggior parte dei casi, la normalizzazione dei livelli di prolattina viene osservata entro 14-28 giorni dalla terapia.
Tipicamente, dopo la sospensione del farmaco nei pazienti c'è una recidiva di iperprolattinemia, tuttavia, in alcuni casi c'è una soppressione persistente del livello di prolattina per diversi mesi. I cicli ovulatori nella maggior parte dei pazienti dopo la cancellazione di Dostinex persistono per almeno sei mesi.
Ai bambini di età inferiore ai 16 anni non deve essere prescritto il farmaco a causa del fatto che la sicurezza e l'efficacia dell'uso del farmaco nei pazienti di questo gruppo di età non sono state stabilite.
Durante il periodo di terapia farmacologica, i pazienti devono astenersi dal condurre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.
A causa del fatto che il farmaco in pazienti con malattia di Parkinson può causare un sonno improvviso, si raccomanda di prescrivere Dostinex nelle dosi più piccole.
Va tenuto presente che l'uso simultaneo di Dostinex con altri alcaloidi della segale cornuta, farmaci che agiscono da antagonisti della dopamina e antibiotici macrolidici non è raccomandato.
analoghi
I sinonimi di farmaci non vengono rilasciati. Le controparti di Dostinex includono Bergolak e Agalates.
Termini e condizioni di conservazione
Secondo le istruzioni, Dostinex deve essere conservato in luogo ben ventilato, protetto dalla luce, asciutto e fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura non superiore a 25 ºС.
Dalle farmacie, il farmaco viene rilasciato su prescrizione medica. La durata di conservazione delle compresse, soggetta alle raccomandazioni di base del produttore, è di due anni.