Depakine

Depakine è un farmaco antiepilettico che ha un rilassante muscolare centrale e un effetto sedativo.

Rilascia forma e composizione

Le seguenti forme di dosaggio di Depakin sono prodotte:

• Sciroppo in flaconi da 100 ml. Il principio attivo è sodio valproato (5,764 g per 100 ml). Le sostanze ausiliarie dello sciroppo sono: sorbitolo, saccarosio, aroma di ciliegia, glicerolo;
• Depakine enterico 300 compresse contenenti 300 mg di sodio valproato in 1 pezzo, nonché componenti ausiliari: sodio saccarinato, etilcellulosa, ipromellosa, titanio diossido, macrogol, talco, dispersione di poliacrilato 30%;
• Depakine Chrono 500 compresse di azione prolungata con 500 mg di sodio valproato in 1 pezzo, così come eccipienti: sodio saccarinato, etilcellulosa, ipromellosa, titanio diossido, macrogol, talco, dispersione di poliacrilato 30%;
• Liofilizzato per la preparazione di una soluzione per somministrazione endovenosa in flaconcini di vetro da 400 mg ciascuno, contenente 400 mg di valproato di sodio. Come solvente, utilizzare volda per l'iniezione 4 ml.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, Depakin è indicato per l'uso in:

• Epilessia di varia genesi;
• Convulsioni epilettiche, comprese convulsioni generalizzate e parziali, nonché convulsioni che si verificano sullo sfondo di varie malattie organiche del cervello;
• Carattere e cambiamenti di comportamento;
• Psicosi maniaco-depressiva, caratterizzata da carattere bipolare, che non è suscettibile di terapia con farmaci al litio, sindromi specifiche (West o Lennox-Gastaut);
• Ticke per bambini;
• Convulsioni febbrili nei bambini.

Controindicazioni

Secondo le istruzioni, Depakin è controindicato nei seguenti casi:

• Ipersensibilità ai componenti attivi o ausiliari del farmaco;
• Insufficienza epatica;
• Diatesi emorragica;
• Primo trimestre di gravidanza e allattamento al seno;
• porfiria;
• Epatite acuta e cronica;
• Disfunzione del pancreas;
• Bambini sotto i tre anni (ad eccezione dello sciroppo).

Depakine è stato prescritto con cautela quando:

• Ritardo mentale (soprattutto bambini);
• Malattie organiche del midollo osseo;
• Oppressione dell'ematopoiesi del midollo osseo;
• Insufficienza renale;
• Fermentopatie congenite;
• Malattie del pancreas e del fegato.

Dosaggio e somministrazione

Le compresse di Depakin sono assunte per via orale, senza masticare e spremere mezzo bicchiere d'acqua, prima o immediatamente dopo i pasti, due o tre volte al giorno. Il dosaggio è determinato individualmente dal medico curante, in base alla gravità dei sintomi e all'efficacia della terapia.

Depakin sciroppo prima dell'uso può essere miscelato con liquido o aggiunto a una piccola quantità di cibo. Come monoterapia in bambini e adulti, la dose iniziale di sciroppo è di 5-15 mg per kg di peso corporeo al giorno. Se necessario, è consentito il suo aumento graduale una volta alla settimana di 5-10 mg per kg di peso. La dose giornaliera massima di sciroppo è di 30 mg per kg di peso corporeo.

Quando si effettua un trattamento combinato per adulti, Depakin Syrup viene prescritto a una dose di 10-30 mg per kg di peso corporeo a settimana, aumentandolo di 5-10 mg per kg di peso corporeo a settimana. Ai bambini deve essere prescritto 15-45 mg per kg di peso corporeo a settimana, la cifra massima non deve superare i 50 mg per kg di peso corporeo a settimana. La durata dell'uso di Depakin è determinata dal medico curante individualmente e regola anche la dose.

Depakine lyophilisate è usato come terapia sostitutiva e in situazioni che richiedono il rapido raggiungimento e mantenimento del livello richiesto di acido valproico nel plasma sanguigno. La dose media è di 15-30 mg per kg di peso corporeo al giorno.

Effetti collaterali

L'uso di Depakin può causare le seguenti reazioni avverse da vari sistemi di attività vitale dell'organismo:

• Sistema nervoso centrale: cambiamenti nel comportamento, stato mentale, umore, tremore delle mani o delle mani, diplopia, irritabilità, irrequietezza motoria, mal di testa, agitazione, incoordinazione, sonnolenza, vertigini, punti prima degli occhi;
• Sistema di coagulazione del sangue: prolungamento del tempo di sanguinamento, trombocitopenia;
• Apparato digerente: crampi addominali e addominali, diarrea, perdita di appetito, nausea, pancreatite, stitichezza, vomito, disturbi digestivi;
• Metabolismo: un forte aumento o diminuzione del peso corporeo;
• Reazioni della pelle: alopecia;
• Allergie: eruzione cutanea;
• Altro: mestruazioni irregolari.

Istruzioni speciali

L'acido valproico deve essere prescritto a pazienti che assumono anticonvulsivanti con dosi minime, portandoli gradualmente alla quantità richiesta nell'arco di 2 settimane. La cancellazione di anticonvulsivanti dovrebbe anche essere effettuata gradualmente. Nei pazienti che non assumono anticonvulsivanti, la dose efficace di Depakine può essere raggiunta dopo 1 settimana.

Quando conduce una combinazione di terapia anticonvulsivante aumenta la probabilità di effetti collaterali dal fegato. Al momento della terapia farmacologica, i pazienti sono invitati a monitorare il quadro del sangue periferico, la funzionalità epatica, lo stato del sistema di coagulazione del sangue (specialmente nei primi sei mesi di trattamento).

Nei bambini, esiste il rischio di un effetto epatotossico grave e persino potenzialmente letale.

Al momento del trattamento con Depakine, è necessario gestire attentamente i meccanismi potenzialmente pericolosi che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione.

Depakin è controindicato nel primo trimestre di gravidanza. Se è necessario utilizzare Depakine nel secondo e nel terzo trimestre, è necessario tenere conto che l'acido valproico può causare varie anomalie nel feto.

analoghi

Gli analoghi strutturali di Depakine sono:

• Valproy;
• Acido valproico;
• Apilepsin;
• Atsediprol;
• Konvuleks;
• Konvulsofin;
• Valproato di sodio;
• Enkorat;
• Dipromal.

Termini e condizioni di conservazione

Secondo le istruzioni, Depakin conservato in un luogo asciutto, fresco e buio, fuori dalla portata dei bambini. La durata di conservazione dello sciroppo Depakine è di 3 anni, le forme di dosaggio rimanenti sono 5 anni.