Bystrumgel

Bystrumgel è un farmaco con azione antiessudativa e analgesica del gruppo di farmaci antinfiammatori non steroidei per uso esterno.

Rilascia forma e composizione

Il medicinale viene prodotto sotto forma di un gel trasparente, quasi incolore, con una concentrazione di sostanza attiva del 2,5%. L'odore di Bystrumgelya specifico. La presenza di opalescenza è consentita.

Un grammo di gel contiene 25 mg di ketoprofene come principio attivo e componenti ausiliari: alcool etilico rettificato, carbomer, olio di lavanda, nipagina, trometamolo, olio di non nerium, acqua depurata.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni a Bystrumgel, l'uso del farmaco è mostrato nelle seguenti condizioni patologiche:

• Lesioni spinali nelle regioni lombare e sacrale;
• Lombalgia lombare (lombalgia);
• Danno articolare (artrite);
• Processi infiammatori nei tessuti periarticolari;
• Tendinite (processo infiammatorio e distrofico nell'area del tessuto tendineo);
• Rotture dell'apparato legamentoso;
• linfangite;
• Infortuni sportivi;
• Lesioni ai tessuti molli,
• Rotture muscolari;
• Artrosi (malattie croniche degenerative-distrofiche delle articolazioni di natura intercambiabile);
• Artrite reumatoide;
• Spondilite anchilosante (spondilite anchilosante);
• Tendosinovite (infiammazione del rivestimento sinoviale del tendine);
• Osteocondrosi (lesioni distrofiche del tessuto cartilagineo articolare);
• Flebite (infiammazione delle vene degli arti);
• Borsite (infiammazione del sacco sinoviale);
• Danno al menisco;
• Sciatica (infiammazione del nervo sciatico);
• torcicollo;
• Dorsalgia (mal di schiena, spesso una delle manifestazioni di osteocondrosi nelle persone di età matura);
• distorsioni;
• Miosite (lesioni infiammatorie dei muscoli scheletrici);
• Periartropatia (processo infiammatorio-degenerativo che si sviluppa nelle aree di attacco dei legamenti).

Controindicazioni

Le istruzioni per Bystrumgel indicano che il farmaco non deve essere usato in presenza di lesioni infettive e infiammatorie in lacrime sulla superficie della zona dolente, nonché quando:

• Ipersensibilità al ketoprofene (così come ad altri derivati ​​dell'acido propionico) o sostanze ausiliarie incluse nella composizione di Bystrumgel;
• Lesioni eczematose;
• Iperemia della pelle;
• Lesioni infettive della pelle e / o del tessuto sottocutaneo;
• La presenza di ferite aperte in un paziente;
• la gravidanza;
• L'allattamento al seno.

Inoltre, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e dell'esperienza con l'uso di Bystrumgel in pediatria, non è prescritto ai bambini.

Dosaggio e somministrazione

Secondo l'annotazione al farmaco, Bystrumgel deve essere applicato sulle aree cutanee in cui il dolore viene proiettato due volte al giorno, spremendo 3-5 cm di gel dal tubo (se l'area della zona dolente è estesa, potrebbe essere necessaria una quantità maggiore). Lo strumento viene distribuito uniformemente sulla pelle con uno strato sottile e massaggiato delicatamente fino all'aspirazione completa.

L'efficacia della terapia con l'uso di Bystrumgel aumenta, se dopo l'applicazione del farmaco copre l'area dolente con una medicazione occlusiva (ermetica) secca.

Il ciclo di trattamento consigliato è di 14 giorni, il trattamento più lungo è consentito solo dopo aver consultato il medico.

Inoltre, Bystrumgel è un agente di contatto adatto, quindi può essere utilizzato per la fonoforesi.

Effetti collaterali

Secondo le recensioni dei pazienti, nella stragrande maggioranza dei casi, il farmaco è ben tollerato, le reazioni avverse dovute al suo uso sono estremamente rare. Di regola, si manifestano sotto forma di reazioni allergiche di natura locale. Se compaiono segni di allergia, il trattamento deve essere interrotto.

Le istruzioni indicano un numero di possibili effetti collaterali di Bystrummgel, come ad esempio:

• iperemia;
• Purpura (emorragia maculata da vasi capillari nella pelle o strato sottocutaneo);
• Esantema cutaneo

In alcuni casi, può verificarsi fotosensibilità.

I casi di overdose da strumgel non sono descritti. Il farmaco è caratterizzato da una bassa biodisponibilità (l'indice di biodisponibilità di ketoprofene non supera il 5%) e non ha la capacità di accumularsi nei tessuti e negli organi. Pertanto, è quasi impossibile superare la concentrazione terapeutica del principio attivo nella circolazione sistemica. Presumibilmente, in caso di sovradosaggio può sviluppare un aumento del sanguinamento.

Istruzioni speciali

Interazioni farmacologiche clinicamente significative di Bystrummgel non identificate.

Quando si applica il gel, si deve prestare attenzione per evitare che cada sulle mucose, sugli occhi e sulle aree danneggiate della pelle (incluse ferite aperte). Dopo l'uso, lavarsi accuratamente le mani con acqua tiepida e sapone.

analoghi

Gli analoghi strutturali di Bystrumgel sono Artrozilen sotto forma di un aerosol o gel per uso topico, Artrum gel, Valusal gel, Ketonal (crema e gel), Ketoprofen gel Vramed, Fastum gel, Febrofid gel, Keplat medical plaster.

Allo stesso modo, il meccanismo d'azione hanno i seguenti farmaci Bioran, fenilbutazone, Voltaren, Naklofen, Diklak, Nurofen, Diklobene, Diklovit, Ortofen, Diklogen, Diklonat P, Dikloran, Diclofenac, Diklofenakol, Dip Relief, indometacina, lunghi, SvissDzhet, Dorosan, Ibalgin, ibuprofene , Nimulid, Ortofleks, Piroksikam-Verte, Sulajdin, Voltaren, Revmonn, Amelotex.

Termini e condizioni di conservazione

Bystrumgel appartiene alla categoria dei farmaci senza prescrizione medica.

Secondo le raccomandazioni del produttore, dovrebbe essere conservato in un luogo asciutto protetto dalla luce solare. La temperatura ottimale di conservazione è compresa tra 15 e 25 ºС. Nel caso in cui tali condizioni siano soddisfatte, Bystrumgel non perde le sue proprietà farmacologiche entro 24 mesi dalla data di emissione. Per evitare che il farmaco si secchi, stringere saldamente il tappo del tubo dopo l'apertura.