Binafin

Binafin è un farmaco per il trattamento di malattie fungine.

Rilascia forma e composizione

Formare le seguenti forme di dosaggio:

• Compresse di Binafin contenenti il ​​principio attivo - terbinafina - nella quantità di 125 o 250 mg. Sostanze ausiliarie del farmaco sono povidone, talco, cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale, amido, magnesio stearato, sodio lauril solfato, sodio amido glicolato, sodio metilparaben.
• Crema di Binafin contenente 10 mg di terbinafina in 1 g Componenti ausiliari: acqua purificata, fosfato acido di sodio, chetomacrogol, alcool chetostearilico, propil parabene, paraffina liquida, paraffina bianca morbida, parabene metilico.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, le compresse Binafin sono destinate al trattamento di:

• Micosi cutanee causate da funghi Candida e dermatofiti nei casi in cui, a causa della prevalenza, della gravità o della localizzazione dell'infezione, è consentita la terapia con farmaci orali;
• Onicomicosi causata da dermatofiti;
• Micosi del cuoio capelluto.

La crema Binafin è prescritta per:

• Infezioni fungine della pelle causate da dermatofiti;
• Infezioni di lievito della pelle causate da funghi del genere Candida;
• Lichene multicolore.

Controindicazioni

Secondo le istruzioni, Binafin non è prescritto per:

• L'allattamento al seno;
• Bambini sotto i 2 anni (per compresse);
• Bambini sotto i 12 anni (per la crema);
• Ipersensibilità ai componenti attivi o ausiliari del farmaco.

Nell'applicazione di Binafina occorre prestare attenzione quando:

• Abuso di alcool;
• La presenza di tumori;
• Gravidanza (il farmaco è permesso solo nella forma di kerma);
• Disturbi metabolici;
• Insufficienza renale o epatica;
• Malattie vascolari occlusive degli arti;
• Inibizione dell'ematopoiesi del midollo osseo.

Dosaggio e somministrazione

Le compresse di Binafin sono assunte per via orale. Il dosaggio è generalmente di 250 mg una volta al giorno. Per i bambini di età superiore a due anni, il farmaco è prescritto in base al peso corporeo:

• Fino a 20 kg - 62,5 mg al giorno;
• 20-40 kg - 125 mg al giorno;
• 40 kg o più - 250 mg al giorno.

La durata della terapia è in media 0,5-1 mese per tigna del corpo e delle gambe, candidosi della pelle. Con dermatomicosi dei piedi e onicomicosi delle ossa, il trattamento dura 1,5 mesi, con micosi del cuoio capelluto - 1 mese, con onicomicosi dei piedi - 3 mesi.

La crema Binafin è prescritta per i bambini sopra i 12 anni e gli adulti. Il farmaco viene applicato in uno strato sottile alle aree del corpo interessate, precedentemente pulite ed asciugate, con una frequenza di 1-2 volte al giorno. Con infezioni accompagnate da dermatite da pannolino (negli spazi interdigitali, ascelle, tra i glutei), i siti di applicazione sono coperti con una garza. Di regola, la durata del trattamento con una crema è di 0,5 mesi.

Effetti collaterali

L'uso di Binafina può causare i seguenti effetti indesiderati in un paziente:

• Sistema muscolo-scheletrico: artralgia, mialgia;
• Allergie: rash cutaneo, orticaria, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazioni anafilattoidi. Se si verifica un'eruzione cutanea progressiva, interrompere l'assunzione di Binafina;
• Reazioni locali: prurito o sensazione di bruciore nel sito di applicazione della crema, iperemia. Di regola, questi fenomeni sono di natura transitoria;
• Sistema ematopoietico: neutropenia, trombocitopenia, agranulocitosi.
• Altro: alopecia.

Il farmaco Binafin può causare un sovradosaggio, accompagnato dai seguenti sintomi:

• Nausea epigastrica;
• Mal di testa;
• Vertigini.

Se vi sono segni di sovradosaggio, il paziente deve eseguire un lavaggio gastrico seguito dall'adozione di adsorbenti e deve essere effettuato un trattamento sintomatico.

Quando esternamente utilizzato overdose di dati Binafina non segnalato.

Istruzioni speciali

Se un paziente manifesta sintomi di disfunzione epatica (mancanza di appetito, nausea, debolezza, ittero, vomito, dolore nell'ipocondrio destro, alleggerimento delle feci o oscuramento delle urine), si raccomanda di condurre esami di laboratorio, consultare un medico e interrompere l'assunzione del farmaco.

Binafin deve essere combinato con cautela con beta-bloccanti, antidepressivi triciclici, inibitori delle MAO e inibitori della ricaptazione della serotonina.

Quando si applica Binafina sotto forma di crema, evitare di assumere il farmaco sulla mucosa degli occhi.

I pazienti con insufficienza renale dovrebbero ridurre la dose di binafina a metà. In violazione del fegato, l'uso del farmaco non è raccomandato.

Quando la binafina è combinata con i contraccettivi orali, le donne possono sperimentare cicli mestruali irregolari.

Le compresse di Binafin durante la gravidanza sono controindicate. Nella forma di una crema, il farmaco può essere utilizzato solo nei casi in cui il potenziale beneficio per la madre superi i probabili rischi per il feto.

Se necessario, l'uso di terbinafina durante l'allattamento deve interrompere l'allattamento al seno, poiché la sostanza viene escreta nel latte materno.

analoghi

Gli analoghi della binafina appartenenti allo stesso gruppo farmacologico e aventi un effetto terapeutico simile sono:

• ekzifin;
• Terbinoks;
• Terbizil;
• Lamisil;
• Onihon;
• Tsidokan;
• Lamikan;
• Terbifin;
• Termikon;
• Atifin;
• Fungoterbin;
• Ekziter.

Termini e condizioni di conservazione

Secondo le istruzioni, Binafin deve essere conservato in un luogo buio, asciutto, fuori dalla portata dei bambini. La durata di conservazione delle compresse e della crema Binafin è di 3 anni.