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La bifosina è un derivato dell'imidazolico, un farmaco antifungino ad ampio spettro.
Rilascia forma e composizione
Il medicinale viene prodotto sotto forma di crema all'1%, polvere all'1%, soluzione all'1% e spray all'1%. Tutte le forme di dosaggio Bifosina sono destinate all'uso esterno.
La composizione della crema comprende:
- 10 mg di bifonazolo (per 1 grammo);
- Eccipienti: macrogol 400 e glicole propilenico.
Crema realizzata in tubi di alluminio da 30 grammi.
La composizione della polvere include:
- 10 mg di bifonazolo (per 1 grammo);
- Eccipienti: ossido di zinco, talco e amido di mais.
La polvere viene venduta in scatole di polietilene da 30 g.
La composizione della soluzione include:
- 10 mg di bifonazolo (per 1 grammo);
- Macrogol 400 come componente ausiliario.
Una soluzione in flaconi contagocce in vetro scuro, 15 ml.
Lo spray include:
- 10 mg di bifonazolo (per ml);
- Eccipienti: isopropanolo, glicole propilenico, macrogol 400.
Spruzzo implementato in flaconi di polimeri con uno spray da 20 ml.
Indicazioni per l'uso
Come indicato nelle istruzioni agli Bifosinu, questo farmaco per il trattamento di malattie della pelle causata da muffe e lieviti (compresi Candida, Aspergillus Ferrus, brevicaulis Scopulariopsis, Malassezia furfur), dermatofiti (Epidermophyton, Trichophyton e Microsporum), così come i batteri a forma di bastoncello gram-positivi minutissimum Corynebacterium e cocchi gram-positivi, con l'eccezione di Enterococcus spp.
In particolare, il farmaco è prescritto per:
- Micosi dei piedi e delle mani;
- Lichene di pitiriasi;
- eritrasma;
- Dermatomicosi pelle liscia;
- Candidosi superficiale della pelle;
- Tigna del cuoio capelluto (tutte le forme medicinali del farmaco, ad eccezione della crema).
Controindicazioni
Secondo le istruzioni per Bifosina, l'uso di questo farmaco è controindicato in presenza di ipersensibilità al bifonazolo o qualsiasi componente ausiliario.
Prescrivere il farmaco, ma con estrema cautela e sotto la stretta supervisione di un medico per bambini fino a 1 anno.
Secondo studi clinici, con uso esterno, il bifonazolo non ha alcun effetto negativo sul corpo di un feto fetale in via di sviluppo, pertanto la bifosina può essere utilizzata durante la gravidanza. Tuttavia, nel primo trimestre - il periodo più pericoloso dello sviluppo fetale - il farmaco viene prescritto solo seguendo rigorose indicazioni.
Nonostante il fatto che l'assorbimento del bifonazolo con l'uso esterno sia minimo, non è stata stabilita in modo affidabile se la sostanza penetra nel latte materno. Per questo motivo, l'uso di bifosina durante l'allattamento non è raccomandato o il problema della sospensione dell'allattamento al seno deve essere risolto.
Dosaggio e somministrazione
La bifosina deve essere applicata una volta al giorno, in modo ottimale, prima di andare a dormire. Sotto forma di polvere, soluzione e crema, il farmaco viene applicato in uno strato sottile sulla zona interessata e delicatamente strofinato. Per il trattamento superficiale palmare, sono sufficienti 3 ml della soluzione o 0,5-1 cm di crema. Lo spruzzo viene spruzzato nella quantità che sarà sufficiente per idratare la pelle sulle zone interessate e adiacenti.
La durata del trattamento dipende dal tipo di malattia:
- Con eritrasma e pityriasi versicoloris - 2 settimane;
- Con dermatomicosi pelle liscia - 2-3 settimane;
- Con candidosi superficiale della pelle - 2-4 settimane;
- Quando micosi - 3-4 settimane per eliminare le manifestazioni cliniche, e poi per altre 2 settimane per la prevenzione delle recidive;
- In caso di tigna del cuoio capelluto - 4 settimane (per il trattamento di questa malattia, è preferibile usare uno spray, una soluzione o una polvere).
Per ottenere un risultato positivo, l'uso di Bifosina deve essere continuo.
Effetti collaterali
Secondo le recensioni dei pazienti, nella maggior parte dei casi il farmaco è ben tollerato e, se si osserva il regime posologico raccomandato, non ha effetti collaterali. In alcuni casi, sono possibili irritazione, iperemia, sensazione di bruciore, desquamazione, macerazione, prurito, eczema, eruzione vescicolare. Tutti i fenomeni descritti sono reversibili e, di regola, scompaiono indipendentemente dopo l'interruzione del farmaco.
In presenza di ipersensibilità o intolleranza a uno o un altro componente di Bifosina, c'è il rischio di sviluppare reazioni allergiche e dermatite allergica.
I casi di overdose di questo farmaco non sono stati registrati nella pratica medica. Ciò è spiegato dal fatto che la bifosina è destinata esclusivamente all'uso esterno, pertanto, se applicata correttamente, l'assorbimento sistemico è estremamente basso, pertanto la probabilità di sviluppare sintomi di sovradosaggio è quasi pari a zero.
Istruzioni speciali
In caso di insufficiente efficacia o totale assenza del risultato del trattamento con Bifosina, si raccomanda di effettuare un esame aggiuntivo del paziente (condizione del sistema endocrino, sangue, immunità, microcircolazione dell'area della lesione) e in accordo con i risultati ottenuti per correggere lo schema terapeutico.
Non sono state identificate interazioni farmacologiche negative di bifonazolo con altre sostanze, pertanto la bifosina può essere utilizzata contemporaneamente ad altri farmaci.
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I seguenti farmaci sono prodotti con lo stesso principio attivo: Bifas, Bifonazole e Mikospor.
Come appartenenti a uno FarmGruppa e la somiglianza dei meccanismi di controparti azione Bifosina può essere considerato tali farmaci: Amiklon, Daktarin, Dermazol, Zalain, immide, Inefek, Kandibene, Candide, Kandizol, Kanesten, Canison, clotrimazolo, Mikanisal, Mikogal, Mikozon, Mikozolal, Mikoket, Mikospor, Mifungar, Nizoral, Perkhotal, Sebosol, Sertaconazole, Sertamikol, Travogen, Flukorem, Funginal, Fungitsip, Ekodaks.
Termini e condizioni di conservazione
La bifosina è un farmaco senza prescrizione medica.
Secondo le raccomandazioni del produttore, il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto protetto dalla luce solare. La temperatura ottimale per lo stoccaggio è 15-25 ºС. In queste condizioni, la durata di conservazione di Bifosin, indipendentemente dalla forma di dosaggio, è di 2 anni.
