Betoptik

Betoptik è un farmaco che riduce la pressione intraoculare.

Rilascia forma e composizione

Betoptik è prodotto sotto forma di colliri dello 0,5% di una colorazione incolore o giallastra, in bottiglie di plastica da 5 ml.

1 ml del farmaco contiene il principio attivo - betaxololo - nella quantità di 5 mg.

Sostanze ausiliarie del farmaco sono: acqua purificata, benzalconio cloruro, soluzione di idrossido di sodio.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, Betoptik è prescritto per ridurre la pressione intraoculare come principale farmaco o in combinazione con altri medicinali per:

• Ipertensione oculare;
• Glaucoma ad angolo aperto.

La terapia di queste malattie con Betoptik è consentita nei pazienti con patologie dell'apparato respiratorio.

Controindicazioni

Secondo le istruzioni, Betoptik è controindicato in un solo caso - in caso di ipersensibilità al betaxololo.

Nell'applicazione Betoptik occorre prestare particolare attenzione quando:

• Blocco atrioventricolare 2 e 3 gradi;
• Bradicardia sinusale;
• miastenia gravis;
• Shock cardiogeno;
• diabete;
• Grave insufficienza cardiaca

Dosaggio e somministrazione

Gocce Betoptik intese per uso locale. Il farmaco viene instillato nel sacco congiuntivale 1-2 gocce due volte al giorno.

In alcuni pazienti, la normalizzazione della pressione intraoculare si verifica entro poche settimane dall'inizio della terapia con Betoptik, pertanto durante il primo mese di trattamento deve essere monitorato.

In caso di insufficiente efficacia del farmaco, il paziente deve consultare un medico allo scopo di un ulteriore trattamento.

Se una quantità eccessiva del farmaco penetra negli occhi, sciacquali con acqua.

Effetti collaterali

L'uso di Betoptik, di regola, è ben tollerato dai pazienti e raramente causa effetti collaterali. Tuttavia, i pazienti devono essere consapevoli che il farmaco può causare tali effetti:

• Sistema nervoso centrale: nevrosi depressiva, insonnia;
• Organi della visione: lacrimazione, fastidio a breve termine nella zona degli occhi dopo l'instillazione del farmaco, arrossamento, secchezza degli occhi, ridotta sensibilità corneale, fotofobia, prurito, cheratite puntata, fotofobia, anisocoria.

Istruzioni speciali

Pazienti con diabete Betoptik deve essere prescritto con cautela, poiché i beta-bloccanti possono mascherare le manifestazioni di ipoglicemia acuta.

Anche nell'applicazione Betoptik deve essere esercitata cautela nei pazienti con tireotossicosi, in quanto i beta-bloccanti possono nascondere un sintomo come la tachicardia. Se il paziente ha un sospetto di tireotossicosi, deve interrompere l'assunzione di Betoptik e altri beta-bloccanti.

Dovresti anche considerare che i beta-bloccanti possono causare sintomi simili a quelli della miastenia (debolezza generale del corpo, ptosi, diplopia).

In caso di disfunzione del sistema respiratorio e del fegato, è possibile lo sviluppo di ipersensibilità ai componenti di Betoptik.

L'uso di Betoptik e di altri beta-bloccanti deve essere interrotto due giorni prima di qualsiasi intervento chirurgico, poiché durante l'anestesia generale questi farmaci possono ridurre la sensibilità del miocardio alla stimolazione simpatica.

Betoptik è stato prescritto con cautela ai pazienti con feocromocitoma e sindrome di Raynaud.

Quando l'instillazione del farmaco negli occhi del principio attivo Betoptik viene assorbita nella circolazione sistemica e può causare effetti collaterali pronunciati come con l'uso sistemico. Sono stati descritti casi di gravi disturbi cardiovascolari e respiratori, incluso broncospasmo fatale e morte per insufficienza cardiaca in pazienti con asma bronchiale.

Betoptik praticamente non influenza la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna. Tuttavia, quando si prescrive un farmaco a pazienti con blocco atrioventricolare, deve essere esercitata cautela e, in caso di primi segni di scompenso dal sistema cardiovascolare, interrompere il trattamento.

Betoptiktik è stato prescritto con cautela in combinazione con farmaci psicotropi adrenergici.

Prima di usare colliri, i pazienti che indossano le lenti a contatto devono rimuoverli e installarli non prima di 20-30 minuti dopo l'instillazione. Il fatto è che il preparato contiene conservanti che possono essere depositati nelle lenti a contatto e successivamente hanno un effetto dannoso sul tessuto oculare.

Poiché dopo l'instillazione negli occhi dei pazienti, potrebbe esserci una diminuzione della chiarezza della vista, durante il periodo di terapia con Betoptik, si dovrebbe astenersi dal controllare i meccanismi potenzialmente pericolosi che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione.

La combinazione di Betoptik con altri beta-bloccanti non è raccomandata, in quanto provoca un aumento del rischio di effetti collaterali.

Con una combinazione di colliri con farmaci che riducono le riserve di catecolamine, è possibile una diminuzione della pressione sanguigna e della bradicardia del paziente.

Non c'è abbastanza esperienza con il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento al seno, quindi, è possibile effettuare il trattamento con Betoptik durante questi periodi solo se ci sono indicazioni severe.

analoghi

Gli analoghi strutturali delle gocce di Betoptik sono:

• Betoftan;
• Betalmik UE;
• Ksonef;
• Betaxolol;
• Optietol;
• Ksonef BK.

I farmaci che hanno effetti farmacologici simili includono:

• Duoprot;
• Azarga;
• Kombigan;
• Oftan;
• Timadren;
• Okuker;
• timololo;
• Niolol;
• GANFORT;
• Kombigan.

Termini e condizioni di conservazione

Secondo le istruzioni, Betoptik appartiene all'elenco dei farmaci B. Conservare il farmaco è raccomandato in un ambiente buio, fresco, fuori dalla portata dei bambini, non oltre i 3 anni dalla data di rilascio.

Dopo l'apertura del pacchetto, la durata del farmaco è di 1 mese.