betalok

Betalok è un beta1-bloccante, che ha azioni antianginose, antiaritmiche e ipotensive.

Rilascia forma e composizione

Betalok fatto sotto forma di compresse e soluzione.

1 compressa Betalok contiene 50 o 100 mg di metoprololo tartrato, nonché componenti ausiliari: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato, povidone, sodio carbossimetilamido.

La soluzione per la somministrazione endovenosa di Betaloc contiene 5 mg di metoprololo tartrato in 1 fiala, nonché eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili, cloruro di sodio.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, Betalok è mostrato nelle seguenti condizioni:

• Angina pectoris;
• Ipertiroidismo (come parte di un trattamento complesso);
• Ipertensione arteriosa per ridurre la pressione sanguigna e ridurre al minimo il rischio di morte coronarica e cardiovascolare;
• Disturbi del ritmo cardiaco, compresa la tachicardia sopraventricolare;
• Disturbi funzionali del cuore, accompagnati da palpitazioni cardiache.

Anche mostrato Betalok per la prevenzione degli attacchi di emicrania e come parte della terapia complessa dopo infarto miocardico.

Controindicazioni

Secondo le istruzioni, Betalok è controindicato nei seguenti casi:

• Insufficienza cardiaca nella fase di decompensazione;
• Blocco atrioventricolare 2 e 3 gradi;
• L'ipotensione;
• Disturbi pronunciati del sistema sanguigno periferico;
• Shock cardiogeno;
• Sindrome del seno malato;
• Infarto miocardico acuto (frequenza cardiaca inferiore a 45 battiti al minuto, pressione arteriosa inferiore a 100 mm Hg., Intervallo PQ superiore a 0,24 secondi);
• Età fino a 18 anni;
• Gravi malattie vascolari periferiche, accompagnate dal rischio di cancrena;
• Ipersensibilità al metoprololo o componenti ausiliari del farmaco;
• Terapia a lungo termine o intermittente con farmaci inotropi che agiscono sui beta-adrenorecettori.

Nell'applicazione di Betalok bisogna stare attenti quando:

• diabete;
• Blocco atrioventricolare di 1 grado;
• Malattia polmonare ostruttiva cronica (enfisema, asma bronchiale, bronchite cronica ostruttiva);
• Printsmetal angina pectoris;
• Grave insufficienza renale

Dosaggio e somministrazione

Le compresse Betalok sono indicate per uso interno a stomaco vuoto e con il cibo.

Quando ipertensione arteriosa, angina pectoris, disturbi del ritmo cardiaco, per la prevenzione degli attacchi di emicrania, 100-200 mg di Betalok viene somministrato una volta o al mattino e alla sera. Se necessario, viene aggiunta la terapia concomitante con un altro farmaco antianginale.

Come terapia di mantenimento dopo infarto miocardico, Betalok viene prescritto in una dose di 200 mg suddivisa in due dosi.

Quando i disordini funzionali del cuore, accompagnati da battito cardiaco accelerato, prescrivevano Betalok alla dose di 100 mg una volta al giorno, preferibilmente al mattino.

Nell'ipertiroidismo vengono prescritti 150-200 mg di Betalok suddivisi in 3-4 dosi.

La soluzione Betalok per la somministrazione endovenosa è prescritta in una dose di 5 ml ad una velocità di 1-2 ml al minuto. È consentito riutilizzare Betalok dopo 5 minuti per ottenere l'effetto terapeutico ottimale. Di regola, il dosaggio totale di Betalok è 10-15 ml.

In caso di sovradosaggio, possono verificarsi i seguenti sintomi:

• Una marcata diminuzione della pressione sanguigna;
• Insufficienza cardiaca;
• Bradicardia sinusale;
• Nausea e vomito;
• Blocco atrioventricolare;
• Shock cardiogeno;
• cianosi;
• coma;
• Insufficienza cardiaca.

Quando compaiono i sintomi di cui sopra, il paziente deve fare un lavaggio gastrico e prendere gli adsorbenti. Con una marcata riduzione della pressione sanguigna e la minaccia di insufficienza cardiaca, si raccomanda di somministrare beta1-adrenomimetico.

Effetti collaterali

Di norma, l'uso di Betalok nelle dosi raccomandate dai pazienti è ben tollerato. Gli effetti collaterali sono inespressi e reversibili:

• Sistema cardiovascolare: battito cardiaco, bradicardia, disturbi posturali, raffreddamento degli arti;
• Sistema nervoso centrale: capogiri, affaticamento, mal di testa, ansia, aumento dell'irritabilità nervosa, disfunzione sessuale;
• Gastrointestinale: dolore addominale, nausea, feci anormali, secchezza delle fauci, vomito;
• Fegato: disfunzione epatica, epatite;
• Respiratorio: broncospasmo, mancanza di respiro, rinite;
• Pelle: iperidrosi, orticaria, alopecia, fotosensibilità, esacerbazione della psoriasi;
• Organi di senso: congiuntivite, disturbi visivi, tinnito, disturbi del gusto, irritazione o secchezza degli occhi.

Istruzioni speciali

Betalok non deve essere combinato con la somministrazione endovenosa di calcio lento bloccanti (verapamil). I pazienti con insufficienza cardiaca cronica nello stadio di scompenso dovrebbero usare una fase di compensazione prima di usare Betalok.

Se, a seguito del trattamento con Betaloc, il paziente ha sviluppato bradicardia, il dosaggio del farmaco deve essere ridotto o eliminato gradualmente.

Non è consigliabile effettuare una cancellazione brusca di Betalok. Il dosaggio deve essere ridotto gradualmente. Nella maggior parte dei pazienti, il momento ottimale per interrompere il farmaco è di 2 settimane. La dose viene ridotta gradualmente, in diverse dosi, fino a raggiungere 25 mg di farmaco al giorno. Nei pazienti con malattia coronarica, i pazienti devono abolire Betalok sotto l'attenta supervisione del medico curante.

Dal momento che Betalok può causare vertigini e debolezza generale del corpo, non è raccomandato durante la terapia di gestire i meccanismi potenzialmente pericolosi che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione.

analoghi

Analoghi strutturali del farmaco Betalok sono i seguenti farmaci:

• Betalok ZOK;
• Butalol;
• atenololo;
• Vazokardin;
• Lidalok;
• Metozok;
• Metokard;
• Metolol;
• metoprololo;
• Serdol;
• Egilok.

Termini e condizioni di conservazione

Secondo le istruzioni, Betalok deve essere conservato in un luogo fresco e fuori dalla portata dei bambini. Periodo di validità - 5 anni.