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Azopiram è un reagente utilizzato per rilevare tracce nascoste di sangue che potrebbero rimanere sugli strumenti medici a causa di un'insufficiente pulizia pre-sterilizzazione.
Rilascia forma e composizione
Azopiram è disponibile in due forme di dosaggio:
- Concentrato in polvere Azopiram SC;
- Soluzione pronta di alcool dei reagenti Azopiram Kit.
La fiala con acido cloridrico anilina (10 ml) e una fiala con amidopirina (10 g) sono incluse nel preparato Azopiram SC.
Il farmaco Azopiram Kit è costituito da soluzioni di alcool pronto di anilina (10 ml) e amidopirina (90 ml).
Indicazioni per l'uso
Secondo le istruzioni Azopiram è progettato per rilevare tracce di sangue, acidi, ruggine, ossidanti del cloro, detersivi in polvere, residui vegetali sui dispositivi medici al fine di controllare la qualità della loro pulizia di presterilizzazione nelle istituzioni mediche, nelle stazioni sanitarie-epidemiologiche e di disinfezione.
Testare gli strumenti medici con Azopiram deve essere effettuato una volta alla settimana.
Dosaggio e somministrazione
Quando si utilizza Azopiram SC, il contenuto delle fiale con anilina e stabilizzante viene sciolto in 60 ml di etanolo al 95%. La miscela risultante deve essere accuratamente agitata fino a completa dissoluzione.
La soluzione di lavoro di Azopiram, che è destinata direttamente al controllo della qualità della pulizia di uno strumento medico, viene preparata come segue: la preparazione e la soluzione di perossido di idrogeno al 3% sono miscelati in proporzioni uguali.
Quando si utilizza Azopiram Kit, l'alcol non è necessario. Basta versare l'anilina in una bottiglia con una soluzione di amidopirina.
Secondo le istruzioni Azopiram prima dell'uso dovrebbe essere sicuro di verificare l'idoneità. Per fare questo, solo 2 gocce della soluzione applicata alla macchia di sangue. Se la macchia è macchiata di rosa-viola per un minuto, la soluzione è utilizzabile. Quando si analizza uno strumento medico per segni di ruggine e agenti ossidanti contenenti cloro, dovrebbe apparire non lilla, ma colorazione brunastra.
Secondo le istruzioni, Azopiram non è adatto per l'uso, se dopo l'uso non è apparsa alcuna colorazione o appare dopo un tempo più lungo.
Tutti i prodotti di test devono essere puliti con un tampone inumidito con soluzione di Azopiram o con una pipetta, applicare 2 gocce della soluzione direttamente sul prodotto.
Quando si testano siringhe riutilizzabili, devono essere raccolte 3-4 gocce di soluzione e spostare il pistone più volte per inumidire la superficie interna della siringa con una soluzione. Il reagente viene lasciato nella siringa per un minuto, dopodiché viene schiacciato su un tovagliolo.
Per controllare la qualità della pulizia degli aghi, il reagente viene aspirato in una siringa e, cambiando successivamente gli aghi, la soluzione viene fatta passare attraverso ciascuno di essi, spremendo alcune gocce della soluzione su un tovagliolo di garza pulito.
La qualità della pulizia degli articoli cavi, come i cateteri, viene valutata iniettando i reagenti all'interno dei prodotti. La soluzione è lasciata in loro per un minuto, poi spremuta su un tovagliolo di garza. La quantità di farmaco introdotta nel prodotto dipende dalle sue dimensioni.
Di norma, l'1% degli strumenti medici elaborati simultaneamente (almeno 5 prodotti) sono soggetti a ispezione.
Dopo il controllo, indipendentemente dai risultati, i residui della soluzione vengono rimossi dai prodotti, risciacquandoli estesamente con acqua o pulendoli con un tampone, e quindi si ripete il pre-sterilizzazione.
Controindicazioni
Secondo le istruzioni Azopiram è destinato esclusivamente alla lavorazione di strumenti medici e articoli professionali. Non usare il farmaco per scopi medicinali.
Tutti i prodotti che hanno superato la procedura di prova devono essere a temperatura ambiente.
La soluzione è combustibile, in quanto contiene alcool etilico, pertanto non dovrebbe essere permesso di entrare in contatto con superfici calde di dispositivi di riscaldamento e con fuoco aperto.
Istruzioni speciali
La soluzione di lavoro deve essere utilizzata entro due ore, dopodiché diventa inutilizzabile.
Se il reagente si deposita sulle membrane mucose o sulla pelle, lavare accuratamente l'area interessata con acqua.
In caso di ingiallimento moderato della soluzione, senza precipitazione, la qualità di Azopiram non diminuisce.
La soluzione di lavoro di Azopiram non può essere mantenuta in piena luce.
analoghi
Azopiram non ha analoghi sui componenti attivi.
Termini e condizioni di conservazione
Azopiram SK deve essere conservato nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ° C. La durata di conservazione del farmaco è di 2 anni.
Azopiram Il kit deve essere conservato in una fiala ben chiusa a temperatura ambiente per non più di 2 mesi.
Il farmaco deve essere tenuto lontano da altri medicinali, alcali forti, acidi e cibo.
